Saudi Arabia — السياق

السياق

في المملكة العربية السعودية، تقع الأدوية والتجارب السريرية الدوائية ضمن اختصاص Saudi Food and Drug Authority. ويمكن أن تساعد قائمة التجارب السريرية الدوائية لدى SFDA في التحقق مما إذا كان بروتوكول محدد وراعٍ وموقع دراسة محددون واردين في سجلات الهيئة. ولا يعني إدراج دراسة أن المنتج التجريبي معتمد للبيع الروتيني أو أن فائدته قد ثبتت.

اطلب كتابةً المنتج الخلوي الدقيق، والاستطباب، ورقم البروتوكول، والراعي، والموقع، وترخيص SFDA. وللعلاج التجاري خارج تجربة، اطلب سجل ترخيص التسويق الحالي للمنتج. وينبغي التحقق من العروض العابرة للحدود بصورة منفصلة لدى الجهة المختصة في البلد الذي يُصنّع فيه التدخل ويُعطى.

معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.