السكري (النوع 1 والنوع 2)
يتضمن السكري من النوع 1 فقدانًا مناعيًا ذاتيًا لخلايا بيتا المنتجة للأنسولين؛ أما السكري من النوع 2 فيتضمن مجموعات متنوعة من مقاومة الأنسولين وخلل خلايا بيتا. تشمل الأبحاث جُزيرات مشتقة من الخلايا الجذعية وجُزيرات من متبرعين وتقنيات التغليف وتعديل الجينات وتعديل المناعة، لكن هذه تقنيات متمايزة بمخاطر وأوضاع تنظيمية مختلفة. لا ينبغي مساواة حقنة MSC عامة باستبدال جُزيرات بنكرياسية وظيفية.
الأدلة
Lantidra (donislecel-jujn) المعتمد من FDA هو علاج خلوي بجُزيرات بنكرياسية خيفية مصنوع من خلايا بنكرياسية لمتبرعين متوفين، مخصص لمجموعة محدودة من البالغين المصابين بالسكري من النوع 1 الذين يعانون من نوبات نقص سكر الدم الحاد المتكررة رغم الإدارة المكثفة. يتم حقنه في الوريد البابي الكبدي ويتطلب تثبيطًا مناعيًا مصاحبًا؛ وهو ليس علاجًا عامًا بالخلايا الجذعية للسكري من النوع 1 أو النوع 2. انظر سجل FDA لـ Lantidra ونظرة عامة من NIDDK حول زراعة الجُزيرات.
Lantidra معتمد من FDA لاستطباب محدود للسكري من النوع 1 لدى البالغين؛ وهو علاج خلوي بجُزيرات بنكرياسية من متبرعين وليس حقنة خلايا جذعية عامة. لا تمتد هذه الموافقة إلى السكري من النوع 2 أو منتجات MSC أو الحويصلات الخارجية (Exosomes) أو مستحضر من مصنّع آخر.
سياق التكلفة
لا يمكن تعميم التكاليف عبر رعاية السكري الروتينية وزراعة الجُزيرات المرخصة والمنتجات الخلوية الاستقصائية. احصل على تقدير مفصل يشمل التقييم والمنتج والإجراء والتثبيط المناعي عند الاقتضاء والمراقبة والسفر ورعاية المضاعفات. لا تتوقف عن الأنسولين أو العلاج المعتمد الآخر بسبب النظر في برنامج تجريبي.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن diabetes بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| مكتملة | 100 | 41% |
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 70 | 29% |
| تستقطب مشاركين الآن | 25 | 10% |
| لم يبدأ الاستقطاب بعد | 14 | 6% |
| أُوقفت قبل أوانها | 13 | 5% |
| جارية، والتسجيل مغلق | 9 | 4% |
| سُحبت قبل تسجيل أي مشارك | 9 | 4% |
| معلَّقة | 1 | 0% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 241 | 100% |
كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 23 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 10% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 68، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 71، مقابل 102 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 70 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.
أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً
الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.
| العائلة الخلوية | الدراسات |
|---|---|
| الخلايا اللحمية المتوسطة | 113 |
| زرع الخلايا المكوّنة للدم | 30 |
| الإكسوسومات | 26 |
الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 113 دراسة مقابل 30 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.