Diabetes (Typ 1 & 2)
Bei Typ-1-Diabetes gehen insulinproduzierende Betazellen durch einen Autoimmunprozess verloren; Typ-2-Diabetes umfasst unterschiedliche Kombinationen aus Insulinresistenz und Betazelldysfunktion. Erforscht werden unter anderem aus Stammzellen gewonnene Inselzellen, Spenderinseln, Verkapselung, Geneditierung und Immunmodulation. Diese Technologien haben jedoch unterschiedliche Risiken und einen unterschiedlichen Zulassungsstatus. Eine allgemeine MSC-Infusion darf nicht mit dem Ersatz funktionsfähiger Pankreasinseln gleichgesetzt werden.
Evidenz
Das FDA-zugelassene Lantidra (donislecel-jujn) ist eine allogene Pankreasinsel-Zelltherapie aus Bauchspeicheldrüsenzellen verstorbener Spender für eine eng begrenzte Gruppe von Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes und wiederholter schwerer Hypoglykämie trotz intensiver Behandlung. Es wird in die Pfortader infundiert und erfordert eine begleitende Immunsuppression; es ist keine allgemeine Stammzellheilung für Typ-1- oder Typ-2-Diabetes. Siehe den FDA-Eintrag zu Lantidra und die NIDDK-Übersicht zur Inseltransplantation.
Lantidra ist von der FDA für eine eng begrenzte Indikation bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes zugelassen; es ist eine Zelltherapie aus Pankreasinseln eines Spenders und keine allgemeine Stammzellinfusion. Die Zulassung gilt nicht für Typ-2-Diabetes, MSC-Produkte, Exosomen oder Präparate anderer Hersteller.
Kostenkontext
Die Kosten von routinemäßiger Diabetesversorgung, zugelassener Inseltransplantation und experimentellen Zellprodukten lassen sich nicht verallgemeinern. Fordern Sie eine Einzelaufstellung für Beurteilung, Produkt, Eingriff, gegebenenfalls Immunsuppression, Überwachung, Reise und Komplikationsversorgung an. Unterbrechen Sie Insulin oder andere etablierte Behandlungen nicht, weil ein experimentelles Programm erwogen wird.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu diabetes mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 100 | 41% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 70 | 29% |
| Rekrutiert derzeit | 25 | 10% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 14 | 6% |
| Vorzeitig abgebrochen | 13 | 5% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 9 | 4% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 9 | 4% |
| Ausgesetzt | 1 | 0% |
| Alle registrierten Studien | 241 | 100% |
So ist sie zu lesen: 23 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 10% der Gesamtzahl; 68 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 71 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 102 noch in Phase 1 oder davor; 70 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 113 |
| Hämatopoetische Transplantation | 30 |
| Exosomen | 26 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 113 Studien gegenüber 30 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.