Alzheimer-Krankheit
Die Alzheimer-Krankheit ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung mit komplexer Amyloid-, Tau-, Entzündungs-, Gefäß- und Synapsenbiologie. MSC-, Neuralzell- und Exosomenangebote berufen sich auf entzündungshemmende, trophische oder Transportmechanismen; mechanistische Plausibilität zeigt jedoch nicht, dass ein verabreichtes Produkt das Gehirn erreicht oder Kognition und Alltagsfunktion erhält.
Evidenz
Die Evidenz zu Zellen und Exosomen beim Menschen bleibt experimentell, produktspezifisch und im Allgemeinen unzureichend, um klinischen Nutzen zu belegen. Biomarkeränderungen ersetzen weder validierte kognitive und funktionelle Endpunkte noch eine Vergleichsgruppe und eine angemessene Nachbeobachtung. Die FDA-Patienteninformation erklärt, dass regenerative Therapien in den USA nicht zur Behandlung von Alzheimer zugelassen sind. Aktuelle etablierte und zugelassene Optionen sollten mit einem Demenzspezialisten geprüft werden.
Keine regenerative Therapie ist von der FDA zur Behandlung von Alzheimer zugelassen. Die Zulassung eines nichtzellulären Alzheimer-Medikaments bestätigt kein Stammzell- oder Exosomenprodukt; eine Studienregistrierung ist keine Zulassung.
Kostenkontext
Vergleichen Sie ein kommerzielles Zell- oder Exosomenpaket nicht allein über den Listenpreis mit zugelassener Demenzversorgung. Schlüsseln Sie Diagnostik, Produkt, Verabreichungsweg, Bildgebung, Reise, Zeit der Betreuungsperson, Nachsorge und Komplikationsversorgung auf. Berücksichtigen Sie Entscheidungsfähigkeit, Einwilligung, finanzielle Verletzlichkeit und die Kosten einer Verzögerung etablierter Diagnostik oder Behandlung.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu alzheimer disease mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Rekrutiert derzeit | 10 | 24% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 10 | 24% |
| Abgeschlossen | 8 | 20% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 6 | 15% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 3 | 7% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 2 | 5% |
| Nicht mehr verfügbar | 1 | 2% |
| Vorzeitig abgebrochen | 1 | 2% |
| Alle registrierten Studien | 41 | 100% |
So ist sie zu lesen: 4 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 10% der Gesamtzahl; 10 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 8 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 23 noch in Phase 1 oder davor; 10 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 23 |
| Exosomen | 16 |
| Hämatopoetische Transplantation | 1 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 23 Studien gegenüber 1 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.