Maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive avec une biologie complexe impliquant l'amyloïde, la protéine tau, l'inflammation, le système vasculaire et les synapses. Les propositions à base de MSC, de cellules neurales et d'exosomes invoquent des mécanismes anti-inflammatoires, trophiques ou de vectorisation, mais la plausibilité mécanistique ne démontre pas qu'un produit administré atteint le cerveau ou préserve la cognition et les fonctions quotidiennes.
Données probantes
Les preuves humaines concernant les cellules et les exosomes restent au stade expérimental, spécifiques à chaque produit et généralement insuffisantes pour établir un bénéfice clinique. Un changement de biomarqueur ne peut remplacer des critères de jugement cognitifs et fonctionnels validés, un comparateur et un suivi adéquat. La page FDA destinée aux patients indique que les thérapies de médecine régénérative ne sont pas approuvées aux États-Unis pour traiter la maladie d'Alzheimer. Les options établies et approuvées actuelles doivent être revues avec un spécialiste de la démence.
Aucune thérapie de médecine régénérative n'est approuvée par la FDA pour traiter la maladie d'Alzheimer. L'approbation d'un médicament non cellulaire pour Alzheimer ne valide pas un produit à base de cellules souches ou d'exosomes, et l'inscription à un essai ne constitue pas une approbation.
Contexte des coûts
Ne comparez pas un forfait commercial de cellules ou d'exosomes avec les soins approuvés de la démence en vous basant uniquement sur le prix affiché. Détaillez le diagnostic, le produit, la voie d'administration, l'imagerie, les déplacements, le temps de l'aidant, le suivi et la prise en charge des complications. Tenez compte de la capacité de consentement, de la vulnérabilité financière et du coût d'un retard dans l'évaluation ou le traitement établi.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour alzheimer disease avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Recrutement en cours | 10 | 24% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 10 | 24% |
| Terminée | 8 | 20% |
| Recrutement pas encore ouvert | 6 | 15% |
| Retirée avant toute inclusion | 3 | 7% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 2 | 5% |
| Plus disponible | 1 | 2% |
| Interrompue prématurément | 1 | 2% |
| Toutes les études enregistrées | 41 | 100% |
Comment la lire : 4 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 10% du total; 10 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 8 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 23 encore en Phase 1 ou avant; 10 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 23 |
| Exosomes | 16 |
| Greffe hématopoïétique | 1 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 23 études contre 1 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.