Maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson implique la perte et la dysfonction progressives des systèmes neuronaux dopaminergiques et autres. La recherche comprend des progéniteurs dopaminergiques dérivés de cellules souches pluripotentes destinés à une transplantation intracérébrale, ainsi que des propositions distinctes à base de MSC ou d'exosomes. Ces produits, voies d'administration et objectifs ne sont pas interchangeables, et le remplacement cellulaire ne contrôle pas automatiquement le processus pathologique global.
Données probantes
Les programmes de remplacement cellulaire restent des travaux de recherche clinique spécialisés et doivent établir l'identité, la pureté, la dose, la méthode d'implantation chirurgicale, le risque tumoral, la survie du greffon et une fonction cliniquement significative. La génération en laboratoire de neurones producteurs de dopamine étaye une hypothèse de recherche, non une allégation commerciale d'efficacité. La synthèse NINDS sur la recherche en cellules souches décrit ces travaux, tandis que la page FDA destinée aux patients indique que les thérapies de médecine régénérative ne sont pas approuvées aux États-Unis pour la maladie de Parkinson.
Aucune thérapie de médecine régénérative n'est approuvée par la FDA pour traiter la maladie de Parkinson. Une étude de Phase 1 ou Phase 2, une désignation RMAT, un IND, l'enregistrement d'un établissement ou l'inscription à un essai ne constituent pas une autorisation de mise sur le marché.
Contexte des coûts
Un produit intraveineux administré le jour même ne peut être tarifé ou évalué comme l'équivalent d'un essai de remplacement cellulaire neurochirurgical. Demandez un relevé détaillé couvrant le produit, la chirurgie ou l'administration, l'imagerie, l'immunosuppression le cas échéant, la surveillance, les déplacements et le suivi à long terme. Préservez l'accès aux soins neurologiques établis.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour parkinson disease avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Statut non mis à jour par le promoteur | 16 | 23% |
| Recrutement en cours | 15 | 21% |
| Recrutement pas encore ouvert | 11 | 15% |
| Terminée | 10 | 14% |
| En cours, inclusions closes | 5 | 7% |
| Retirée avant toute inclusion | 4 | 6% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 4 | 6% |
| Plus disponible | 3 | 4% |
| Interrompue prématurément | 3 | 4% |
| Toutes les études enregistrées | 71 | 100% |
Comment la lire : 7 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 10% du total; 21 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 9 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 41 encore en Phase 1 ou avant; 16 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 19 |
| Exosomes | 13 |
| Greffe hématopoïétique | 3 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 19 études contre 3 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.