Sclérose en plaques
La sclérose en plaques est une maladie du système nerveux central à médiation immunitaire qui endommage la myéline, les axones et les neurones. La greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (AHSCT) vise à reconstituer le système immunitaire après un conditionnement ; elle est fondamentalement différente d'une perfusion de MSC commercialisée comme réparation neuronale. Aucune de ces approches ne devrait être présentée comme remplaçant le tissu cérébral perdu ou inversant universellement le handicap.
Données probantes
L'AHSCT a été étudiée chez des personnes sélectionnées présentant une sclérose en plaques inflammatoire très active, avec des risques liés au conditionnement intensif et à l'immunosuppression. Le NIH décrit l'AHSCT comme une approche expérimentale comparée au meilleur traitement biologique disponible dans la sclérose en plaques rémittente sévère. Les propositions à base de MSC, de cellules neurales et d'exosomes disposent de preuves différentes et généralement plus précoces. Consultez la synthèse NINDS sur la recherche dans la sclérose en plaques et vérifiez le protocole exact.
La page FDA destinée aux patients indique que les thérapies de médecine régénérative n'ont pas été approuvées aux États-Unis pour traiter les maladies neurologiques, y compris la sclérose en plaques. Cette déclaration ne fait pas de tous les programmes AHSCT un même produit ; vérifiez le cadre juridique et le statut de standard de soins dans la juridiction concernée.
Contexte des coûts
Ne comparez pas un devis de perfusion commerciale avec l'AHSCT ou un traitement de fond comme s'il s'agissait de la même intervention. Détaillez le conditionnement, l'hospitalisation, le produit, la surveillance, la prévention des infections, les déplacements, le suivi et la responsabilité en cas de complication, et obtenez l'avis d'un spécialiste indépendant de la sclérose en plaques.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour multiple sclerosis avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Terminée | 38 | 41% |
| Recrutement en cours | 13 | 14% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 12 | 13% |
| Interrompue prématurément | 9 | 10% |
| Retirée avant toute inclusion | 7 | 8% |
| En cours, inclusions closes | 5 | 5% |
| Recrutement pas encore ouvert | 3 | 3% |
| Suspendue | 2 | 2% |
| Plus disponible | 1 | 1% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 1 | 1% |
| Accès élargi | 1 | 1% |
| Toutes les études enregistrées | 92 | 100% |
Comment la lire : 18 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 20% du total; 22 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 21 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 49 encore en Phase 1 ou avant; 12 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 38 |
| Greffe hématopoïétique | 38 |
| Exosomes | 4 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 38 études contre 38 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.