Vérification du fournisseur
Comment vérifier un fournisseur de thérapie cellulaire
Le pays, le prix et la mention « certifié GMP » n’établissent pas qu’un produit ou un traitement spécifique est autorisé, efficace ou approprié.
Statut de la révision médicaleValidation clinique en attenteDernière mise à jour des données probantes: 2026-08-05Méthodologie et normes éditoriales
Équipe de révision clinique: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilité éditoriale : équipe de recherche StemCellAtlasInformations éducatives uniquement. Cette page ne fournit ni conseil médical, ni diagnostic, ni recommandation thérapeutique.
Vérifiez cinq couches distinctes
- Statut du traitement : produit et indication autorisés, essai clinique enregistré ou utilisation expérimentale privée.
- Fournisseur: licence d'établissement actuelle, clinicien responsable et organisme de réglementation.
- Fabrication: autorité de délivrance, portée, validité, identité du produit, traçabilité et tests de libération.
- Preuve: études primaires pour le produit exact, l'indication, la dose et la voie d'administration, y compris les limitations et les événements indésirables.
- Portée commerciale : devis écrit, inclusions, suivi, parcours de complications et modalités de remboursement.
Conseils indépendants
- ISSCR — Un examen plus approfondi des cellules souches
- Conseils aux consommateurs FDA sur les produits régénératifs non approuvés
- Aperçu EMA des médicaments de thérapie innovante
Utilisez le liste de contrôle du fournisseur et demandez à un médecin indépendant d’examiner la proposition exacte avant de payer ou de voyager.