Paralysie cérébrale
La paralysie cérébrale désigne des troubles permanents du mouvement et de la posture causés par une atteinte du cerveau en développement ; les besoins et les conditions associées varient considérablement. La recherche cellulaire a exploré le sang de cordon et d'autres produits comme modulateurs potentiels de l'inflammation ou de la plasticité, généralement en association avec la rééducation. Ces hypothèses ne signifient pas que la lésion cérébrale établie est inversée ni que les différentes sources cellulaires sont équivalentes.
Données probantes
Les études doivent distinguer l'intervention cellulaire de la maturation, de la rééducation intensive, des attentes et du biais de l'évaluateur. Les résultats doivent être interprétés en fonction du produit, de la dose, de la voie d'administration, du sous-type de paralysie cérébrale, de l'âge, du comparateur et du critère de jugement fonctionnel validé, avec un rapport complet des événements indésirables. La page FDA destinée aux patients sur la médecine régénérative n'identifie aucune thérapie régénérative approuvée pour la paralysie cérébrale ; vérifiez toute étude proposée auprès de l'autorité réglementaire et d'une équipe de rééducation pédiatrique.
Aucune thérapie générique par cellules souches n'est approuvée par la FDA pour la paralysie cérébrale. Une banque de sang de cordon, une étude enregistrée, un hôpital ou un agrément de laboratoire ne constituent pas une approbation du produit pour cette indication.
Contexte des coûts
Séparez les coûts du produit de recherche de ceux de la rééducation, des déplacements, de l'hébergement, de l'accompagnement et de la gestion des complications. Un promoteur peut couvrir certains actes du protocole mais pas les soins courants. Protégez le financement des thérapies établies, de l'équipement, de l'éducation et du soutien familial.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour cerebral palsy avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Terminée | 16 | 39% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 13 | 32% |
| Retirée avant toute inclusion | 4 | 10% |
| Recrutement en cours | 2 | 5% |
| Plus disponible | 2 | 5% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 1 | 2% |
| Suspendue | 1 | 2% |
| Interrompue prématurément | 1 | 2% |
| En cours, inclusions closes | 1 | 2% |
| Toutes les études enregistrées | 41 | 100% |
Comment la lire : 6 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 15% du total; 11 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 12 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 18 encore en Phase 1 ou avant; 13 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 14 |
| Greffe hématopoïétique | 8 |
| Exosomes | 1 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 14 études contre 8 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.