Parálisis cerebral
La parálisis cerebral describe trastornos permanentes del movimiento y la postura causados por una alteración en el cerebro en desarrollo; las necesidades y condiciones asociadas varían ampliamente. La investigación celular ha explorado productos de sangre de cordón y otros como posibles moduladores de la inflamación o la plasticidad, generalmente junto con rehabilitación. Estas hipótesis no significan que la lesión cerebral establecida se revierta ni que las diferentes fuentes celulares sean equivalentes.
Evidencia
Los estudios deben separar la intervención celular de la maduración, la rehabilitación intensiva, las expectativas y el sesgo del evaluador. Los resultados deben interpretarse según el producto, la dosis, la vía, el subtipo de parálisis cerebral, la edad, el comparador y el resultado funcional validado, con informe completo de eventos adversos. La página de la FDA sobre medicina regenerativa para pacientes no identifica una terapia regenerativa aprobada para la parálisis cerebral; verifique cualquier estudio propuesto con el regulador y un equipo de rehabilitación pediátrica.
Ninguna terapia genérica de células madre está aprobada por la FDA para la parálisis cerebral. Un banco de sangre de cordón, un estudio registrado, una credencial hospitalaria o de laboratorio no constituyen aprobación de producto para esta indicación.
Contexto de costes
Mantenga separados los costos del producto de investigación de los de rehabilitación, viaje, alojamiento, atención del acompañante y manejo de complicaciones. Un patrocinador puede cubrir algunos procedimientos del protocolo pero no la atención ordinaria. Proteja la financiación para la terapia establecida, el equipamiento, la educación y el apoyo familiar.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para cerebral palsy con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 16 | 39% |
| Estado no actualizado por el promotor | 13 | 32% |
| Retirado antes de incluir participantes | 4 | 10% |
| Reclutando | 2 | 5% |
| Ya no disponible | 2 | 5% |
| Inclusión solo por invitación | 1 | 2% |
| Suspendido | 1 | 2% |
| Interrumpido antes de tiempo | 1 | 2% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 1 | 2% |
| Todos los estudios registrados | 41 | 100% |
Cómo leerla: 6 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 15% del total; 11 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 12 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 18 todavía en Fase 1 o anterior; 13 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 14 |
| Trasplante hematopoyético | 8 |
| Exosomas | 1 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 14 estudios frente a 8 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.