Zerebrale Lähmung
Zerebralparese bezeichnet dauerhafte Störungen von Bewegung und Haltung durch eine Schädigung des sich entwickelnden Gehirns; Bedürfnisse und Begleiterkrankungen unterscheiden sich stark. Die Zellforschung untersucht Nabelschnurblut und andere Produkte als mögliche Modulatoren von Entzündung oder Plastizität, meist zusammen mit Rehabilitation. Diese Hypothesen bedeuten weder, dass eine bestehende Hirnschädigung rückgängig gemacht wird, noch dass verschiedene Zellquellen gleichwertig sind.
Evidenz
Studien müssen die Zellintervention von Reifung, intensiver Rehabilitation, Erwartung und Beurteilungsbias trennen. Ergebnisse sind nach Produkt, Dosis, Weg, Zerebralparese-Typ, Alter, Vergleichsgruppe und validiertem funktionellem Endpunkt mit vollständiger Berichterstattung unerwünschter Ereignisse zu beurteilen. Die FDA-Patienteninformation zu regenerativer Medizin nennt keine zugelassene regenerative Therapie für Zerebralparese; prüfen Sie jede geplante Studie mit der Behörde und einem pädiatrischen Rehabilitationsteam.
Keine allgemeine Stammzelltherapie ist von der FDA für Zerebralparese zugelassen. Nabelschnurblutbank, registrierte Studie, Krankenhaus- oder Laborqualifikation sind keine Produktzulassung für diese Indikation.
Kostenkontext
Trennen Sie Kosten des Forschungsprodukts von Rehabilitation, Reise, Unterkunft, Begleitperson und Komplikationsversorgung. Ein Sponsor kann einige Protokollmaßnahmen, aber nicht die normale Versorgung übernehmen. Schützen Sie Mittel für etablierte Therapie, Hilfsmittel, Bildung und Familienunterstützung.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu cerebral palsy mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 16 | 39% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 13 | 32% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 4 | 10% |
| Rekrutiert derzeit | 2 | 5% |
| Nicht mehr verfügbar | 2 | 5% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 1 | 2% |
| Ausgesetzt | 1 | 2% |
| Vorzeitig abgebrochen | 1 | 2% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 2% |
| Alle registrierten Studien | 41 | 100% |
So ist sie zu lesen: 6 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 15% der Gesamtzahl; 11 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 12 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 18 noch in Phase 1 oder davor; 13 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 14 |
| Hämatopoetische Transplantation | 8 |
| Exosomen | 1 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 14 Studien gegenüber 8 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.