Autismus-Spektrum-Störung
Autismus ist eine lebenslange neurologische Entwicklungsvariante mit unterschiedlichen Kommunikations-, Sinnes-, Verhaltens- und Unterstützungsbedürfnissen. Bei zellbasierten Angeboten wird meist auf Immunmodulation oder neuronale Plastizität verwiesen; diese Mechanismen bleiben jedoch Hypothesen und belegen keine Verbesserung autistischer Kernmerkmale. Produkte aus Plazenta, Amnion oder Nabelschnur sowie Stromazell- und Exosomenprodukte sind nicht austauschbar, und Erkenntnisse zu einem Präparat können kein anderes bestätigen.
Evidenz
Die Evidenz beim Menschen ist weiterhin experimentell und produktspezifisch. Kleine oder unkontrollierte Studien können eine Intervention nicht zuverlässig von Reifung, gleichzeitiger Förderung, Erwartung oder Beurteilungsbias trennen. Die FDA-Patienteninformation zu regenerativen Therapien erklärt, dass diese Therapien in den USA nicht zur Behandlung von Autismus zugelassen sind. Familien sollten eine konkrete genehmigte Studie überprüfen und eine unabhängige entwicklungsmedizinische oder pädiatrische Beurteilung einholen.
Keine regenerative Therapie ist von der FDA zur Behandlung von Autismus zugelassen. Klinikregistrierung, Laborzertifikat, Studieneintrag oder der Hinweis auf ein autologes Produkt ändern nichts an der produktbezogenen Zulassung. Prüfen Sie das konkrete Produkt und seine Anwendung bei der zuständigen Behörde.
Kostenkontext
Ein beworbener Paketpreis darf nicht zur Beurteilung von Evidenz oder Eignung verwendet werden. Verlangen Sie eine Einzelaufstellung für Produkt, Protokollmaßnahmen, Reise, Unterkunft, Nachsorge und Behandlung von Komplikationen und klären Sie, was Studiensponsor, Versicherer oder Patient bezahlt. Schützen Sie Mittel, die für etablierte kommunikative, pädagogische, verhaltensbezogene und medizinische Unterstützung benötigt werden.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu autism mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 10 | 38% |
| Rekrutiert derzeit | 6 | 23% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 3 | 12% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 3 | 12% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 2 | 8% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 2 | 8% |
| Alle registrierten Studien | 26 | 100% |
So ist sie zu lesen: 2 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 8% der Gesamtzahl; 6 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 6 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 14 noch in Phase 1 oder davor; 3 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 13 |
| Exosomen | 5 |
| Hämatopoetische Transplantation | 3 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 13 Studien gegenüber 3 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.