Parkinson-Krankheit
Die Parkinson-Krankheit geht mit fortschreitendem Verlust und Funktionsstörungen dopaminerger und anderer neuronaler Systeme einher. Erforscht werden aus pluripotenten Stammzellen gewonnene dopaminerge Vorläufer zur intrazerebralen Transplantation sowie davon unabhängige MSC- oder Exosomenangebote. Diese Produkte, Wege und Ziele sind nicht austauschbar, und Zellersatz kontrolliert nicht automatisch den umfassenderen Krankheitsprozess.
Evidenz
Zellersatzprogramme bleiben spezialisierte klinische Forschung und müssen Identität, Reinheit, Dosis, chirurgische Verabreichung, Tumorrisiko, Transplantatüberleben und klinisch bedeutsame Funktion untersuchen. Die Herstellung dopaminproduzierender Neuronen im Labor stützt eine Forschungshypothese, keine kommerzielle Wirksamkeitsbehauptung. Die NINDS-Übersicht zur Stammzellforschung beschreibt diese Arbeit; die FDA-Patienteninformation erklärt, dass regenerative Therapien in den USA nicht für Parkinson zugelassen sind.
Keine regenerative Therapie ist von der FDA zur Behandlung von Parkinson zugelassen. Eine Phase-1- oder Phase-2-Studie, RMAT-Einstufung, IND, Eintragung einer Einrichtung oder Studienregistrierung ist keine Marktzulassung.
Kostenkontext
Ein intravenöses Produkt zur Anwendung am selben Tag kann preislich oder inhaltlich nicht mit einer neurochirurgischen Zellersatzstudie gleichgesetzt werden. Fordern Sie eine Einzelaufstellung für Produkt, Operation oder Verabreichung, Bildgebung, gegebenenfalls Immunsuppression, Überwachung, Reise und Langzeitnachsorge an. Sichern Sie den Zugang zur etablierten neurologischen Versorgung.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu parkinson disease mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 16 | 23% |
| Rekrutiert derzeit | 15 | 21% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 11 | 15% |
| Abgeschlossen | 10 | 14% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 5 | 7% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 4 | 6% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 4 | 6% |
| Nicht mehr verfügbar | 3 | 4% |
| Vorzeitig abgebrochen | 3 | 4% |
| Alle registrierten Studien | 71 | 100% |
So ist sie zu lesen: 7 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 10% der Gesamtzahl; 21 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 9 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 41 noch in Phase 1 oder davor; 16 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 19 |
| Exosomen | 13 |
| Hämatopoetische Transplantation | 3 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 19 Studien gegenüber 3 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.