Болест на Паркинсон
Болестта на Паркинсон включва прогресивна загуба и дисфункция на допаминергични и други невронни системи. Изследват се допаминергични прогениторни клетки, получени от плурипотентни стволови клетки за вътремозъчна трансплантация, както и несвързани предложения с MSC или екзозоми. Тези продукти, начини на приложение и цели не са взаимозаменяеми, а замяната на клетки не контролира автоматично по-широкия болестен процес.
Доказателства
Програмите за клетъчно заместване остават специализирани клинични изследвания и трябва да установят идентичност, чистота, доза, хирургично приложение, риск от тумор, преживяемост на присадката и клинично значима функция. Получаването на допамин-продуциращи неврони в лаборатория подкрепя изследователска хипотеза, а не търговско твърдение за ефикасност. Прегледът на NINDS за стволовите клетки описва тази работа, а информацията на FDA за пациенти посочва, че регенеративните терапии не са одобрени в САЩ за болестта на Паркинсон.
Няма терапия по регенеративна медицина, одобрена от FDA за лечение на болестта на Паркинсон. Фаза 1 или 2, обозначение RMAT, IND, регистрация на съоръжение или вписване на изпитване не са разрешение за продажба.
Контекст на разходите
Еднодневен интравенозен продукт не може да се оценява като равностоен на неврохирургично изпитване за клетъчно заместване. Поискайте подробна сметка за продукт, операция или приложение, образна диагностика, имуносупресия, когато е приложима, наблюдение, пътуване и дългосрочно проследяване. Запазете достъпа до утвърдени неврологични грижи.
Образователна информация, а не медицински съвет. Проверете продукта, показанието, правното основание и доказателствата с независим квалифициран лекар.