Enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson implica la pérdida progresiva y la disfunción de los sistemas neurales dopaminérgicos y otros. La investigación incluye progenitores dopaminérgicos derivados de células madre pluripotentes destinados al trasplante intracerebral, así como propuestas no relacionadas de CSM o exosomas. Estos productos, vías y objetivos no son intercambiables, y reemplazar células no controla automáticamente el proceso más amplio de la enfermedad.
Evidencia
Los programas de reemplazo celular siguen siendo investigación clínica especializada y deben establecer identidad, pureza, dosis, administración quirúrgica, riesgo tumoral, supervivencia del injerto y función clínicamente significativa. La generación en laboratorio de neuronas productoras de dopamina respalda una hipótesis de investigación, no una afirmación comercial de eficacia. La descripción general del NINDS sobre la investigación con células madre describe este trabajo, mientras que la página de la FDA para pacientes indica que las terapias de medicina regenerativa no están aprobadas en Estados Unidos para la enfermedad de Parkinson.
Ninguna terapia de medicina regenerativa está aprobada por la FDA para tratar la enfermedad de Parkinson. Un estudio de Fase 1 o Fase 2, una designación RMAT, un IND, un registro de instalación o un listado en ensayos clínicos no constituyen aprobación de comercialización.
Contexto de costes
Un producto intravenoso ambulatorio no puede evaluarse en precio ni en eficacia como si fuera equivalente a un ensayo neuroquirúrgico de reemplazo celular. Solicite un desglose detallado del producto, la cirugía o administración, las imágenes, la inmunosupresión cuando corresponda, la monitorización, el viaje y el seguimiento a largo plazo. Preserve el acceso a la atención neurológica establecida.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para parkinson disease con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Estado no actualizado por el promotor | 16 | 23% |
| Reclutando | 15 | 21% |
| Aún sin reclutar | 11 | 15% |
| Finalizado | 10 | 14% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 5 | 7% |
| Retirado antes de incluir participantes | 4 | 6% |
| Inclusión solo por invitación | 4 | 6% |
| Ya no disponible | 3 | 4% |
| Interrumpido antes de tiempo | 3 | 4% |
| Todos los estudios registrados | 71 | 100% |
Cómo leerla: 7 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 10% del total; 21 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 9 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 41 todavía en Fase 1 o anterior; 16 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 19 |
| Exosomas | 13 |
| Trasplante hematopoyético | 3 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 19 estudios frente a 3 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.