Enfermedad de Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo progresivo con una biología compleja que involucra amiloide, tau, inflamación, componentes vasculares y sinápticos. Las propuestas de CSM, células neurales y exosomas invocan mecanismos antiinflamatorios, tróficos o de administración, pero la plausibilidad mecanística no demuestra que un producto administrado alcance el cerebro ni que preserve la cognición y la función diaria.
Evidencia
La evidencia en humanos sobre células y exosomas sigue siendo investigacional, específica del producto y generalmente insuficiente para establecer un beneficio clínico. Los cambios en los biomarcadores no pueden reemplazar los resultados cognitivos y funcionales validados, un comparador y un seguimiento adecuado. La página de la FDA para pacientes indica que las terapias de medicina regenerativa no están aprobadas en Estados Unidos para tratar la enfermedad de Alzheimer. Las opciones actuales establecidas y aprobadas deben revisarse con un especialista en demencia.
Ninguna terapia de medicina regenerativa está aprobada por la FDA para tratar la enfermedad de Alzheimer. La aprobación de un medicamento no celular para el Alzheimer no valida un producto de células madre o exosomas, y el registro de un ensayo no equivale a aprobación.
Contexto de costes
No compare un paquete comercial de células o exosomas con la atención aprobada para la demencia utilizando solo el precio general. Desglose los costos de diagnóstico, producto, vía de administración, imágenes, viaje, tiempo del cuidador, seguimiento y atención de complicaciones. Considere la capacidad de decisión, el consentimiento, la vulnerabilidad financiera y el costo de retrasar la evaluación o el tratamiento establecido.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para alzheimer disease con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Reclutando | 10 | 24% |
| Estado no actualizado por el promotor | 10 | 24% |
| Finalizado | 8 | 20% |
| Aún sin reclutar | 6 | 15% |
| Retirado antes de incluir participantes | 3 | 7% |
| Inclusión solo por invitación | 2 | 5% |
| Ya no disponible | 1 | 2% |
| Interrumpido antes de tiempo | 1 | 2% |
| Todos los estudios registrados | 41 | 100% |
Cómo leerla: 4 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 10% del total; 10 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 8 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 23 todavía en Fase 1 o anterior; 10 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 23 |
| Exosomas | 16 |
| Trasplante hematopoyético | 1 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 23 estudios frente a 1 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.