Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple es un trastorno inmunomediado del sistema nervioso central que daña la mielina, los axones y las neuronas. El trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (TACMH) tiene como objetivo reconstruir el sistema inmunitario tras un acondicionamiento; es fundamentalmente diferente de una infusión de CSM comercializada como reparación neural. Ninguno de los dos enfoques debe describirse como capaz de reemplazar tejido cerebral perdido o revertir la discapacidad de forma universal.
Evidencia
El TACMH se ha estudiado en personas seleccionadas con esclerosis múltiple inflamatoria altamente activa, y sus riesgos incluyen los del acondicionamiento intensivo y la inmunosupresión. El NIH describe el TACMH como un enfoque experimental que se está comparando con la mejor terapia biológica disponible en la esclerosis múltiple remitente-recurrente grave. Las propuestas de CSM, células neurales y exosomas tienen evidencia diferente y generalmente más temprana. Consulte la descripción general del NINDS sobre la investigación en esclerosis múltiple y verifique el protocolo exacto.
La página de la FDA para pacientes indica que las terapias de medicina regenerativa no han sido aprobadas en Estados Unidos para tratar trastornos neurológicos, incluida la esclerosis múltiple. Esta declaración no convierte a todos los programas de TACMH en el mismo producto; verifique la vía legal y el estatus de estándar de atención en la jurisdicción correspondiente.
Contexto de costes
No compare un presupuesto de infusión comercial con el TACMH o la terapia modificadora de la enfermedad como si fueran la misma intervención. Desglose los costos de acondicionamiento, atención hospitalaria, producto, monitorización, prevención de infecciones, viaje, seguimiento y responsabilidad ante complicaciones, y obtenga la revisión de un especialista independiente en esclerosis múltiple.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para multiple sclerosis con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 38 | 41% |
| Reclutando | 13 | 14% |
| Estado no actualizado por el promotor | 12 | 13% |
| Interrumpido antes de tiempo | 9 | 10% |
| Retirado antes de incluir participantes | 7 | 8% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 5 | 5% |
| Aún sin reclutar | 3 | 3% |
| Suspendido | 2 | 2% |
| Ya no disponible | 1 | 1% |
| Inclusión solo por invitación | 1 | 1% |
| Acceso ampliado | 1 | 1% |
| Todos los estudios registrados | 92 | 100% |
Cómo leerla: 18 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 20% del total; 22 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 21 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 49 todavía en Fase 1 o anterior; 12 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 38 |
| Trasplante hematopoyético | 38 |
| Exosomas | 4 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 38 estudios frente a 38 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.