Multiple Sklerose
Multiple Sklerose ist eine immunvermittelte Erkrankung des zentralen Nervensystems, die Myelin, Axone und Neuronen schädigt. Die autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (AHSCT) soll das Immunsystem nach einer Konditionierung neu aufbauen; sie unterscheidet sich grundlegend von einer als neuronale Reparatur vermarkteten MSC-Infusion. Keiner der Ansätze darf als allgemeiner Ersatz verlorenen Hirngewebes oder als universelle Umkehr einer Behinderung beschrieben werden.
Evidenz
AHSCT wurde bei ausgewählten Menschen mit hochaktiver entzündlicher MS untersucht; zu ihren Risiken gehören die Folgen intensiver Konditionierung und Immunsuppression. Die NIH beschreibt AHSCT als experimentellen Ansatz, der bei schwerer schubförmiger MS mit der besten verfügbaren biologischen Therapie verglichen wird. MSC-, Neuralzell- und Exosomenangebote haben andere und meist frühere Evidenz. Siehe die NINDS-Übersicht zur MS-Forschung und prüfen Sie das konkrete Protokoll.
Die FDA-Patienteninformation erklärt, dass regenerative Therapien in den USA nicht zur Behandlung neurologischer Erkrankungen einschließlich MS zugelassen sind. Daraus folgt nicht, dass jedes AHSCT-Programm dasselbe Produkt ist; prüfen Sie den Rechtsweg und den Status als Standardversorgung im tatsächlichen Rechtsraum.
Kostenkontext
Vergleichen Sie das Angebot einer kommerziellen Infusion nicht mit AHSCT oder einer krankheitsmodifizierenden Therapie, als wären es dieselben Interventionen. Schlüsseln Sie Konditionierung, stationäre Versorgung, Produkt, Überwachung, Infektionsprophylaxe, Reise, Langzeitnachsorge und Verantwortung für Komplikationen auf und holen Sie die Beurteilung eines unabhängigen MS-Spezialisten ein.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu multiple sclerosis mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 38 | 41% |
| Rekrutiert derzeit | 13 | 14% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 12 | 13% |
| Vorzeitig abgebrochen | 9 | 10% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 7 | 8% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 5 | 5% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 3 | 3% |
| Ausgesetzt | 2 | 2% |
| Nicht mehr verfügbar | 1 | 1% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 1 | 1% |
| Erweiterter Zugang | 1 | 1% |
| Alle registrierten Studien | 92 | 100% |
So ist sie zu lesen: 18 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 20% der Gesamtzahl; 22 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 21 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 49 noch in Phase 1 oder davor; 12 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 38 |
| Hämatopoetische Transplantation | 38 |
| Exosomen | 4 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 38 Studien gegenüber 38 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.