Sclerosi multipla
La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale su base immunitaria che danneggia mielina, assoni e neuroni. Il trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (AHSCT) mira a ricostruire il sistema immunitario dopo il condizionamento; è fondamentalmente diverso da un'infusione di CSM commercializzata come riparazione neurale. Nessuno dei due approcci dovrebbe essere descritto come sostituzione del tessuto cerebrale perso o inversione universale della disabilità.
Evidenze
L'AHSCT è stato studiato per pazienti selezionati con SM infiammatoria altamente attiva, e i suoi rischi includono quelli del condizionamento intensivo e dell'immunosoppressione. Il NIH descrive l'AHSCT come un approccio sperimentale in fase di confronto con la migliore terapia biologica disponibile nella SM recidivante grave. Le proposte a base di CSM, cellule neurali ed esosomi presentano evidenze diverse e generalmente più precoci. Consultare la panoramica NINDS sulla ricerca nella SM e verificare il protocollo specifico.
La pagina FDA per i pazienti afferma che le terapie di medicina rigenerativa non sono state approvate negli Stati Uniti per il trattamento di disturbi neurologici, inclusa la SM. Questa affermazione non rende ogni programma AHSCT lo stesso prodotto; verificare il percorso legale e lo status di standard di cura nella giurisdizione effettiva.
Contesto dei costi
Non confrontare il preventivo di un'infusione commerciale con l'AHSCT o la terapia modificante la malattia come se fossero lo stesso intervento. Dettagliare condizionamento, assistenza ospedaliera, prodotto, monitoraggio, prevenzione delle infezioni, viaggio, follow-up e responsabilità per le complicanze, e ottenere la valutazione di uno specialista indipendente in SM.
Che cosa mostra davvero il registro degli studi
Il nostro conteggio di tutti gli studi registrati su ClinicalTrials.gov per multiple sclerosis con un intervento a base di cellule staminali, estratto il 2026-09-05. Una registrazione è una dichiarazione di intenti, non un risultato: per questo la colonna dello stato conta più del totale.
| Stato nel registro | Studi | Quota |
|---|---|---|
| Concluso | 38 | 41% |
| In reclutamento | 13 | 14% |
| Stato non aggiornato dal promotore | 12 | 13% |
| Interrotto anticipatamente | 9 | 10% |
| Ritirato prima dell'arruolamento | 7 | 8% |
| Attivo, chiuso agli arruolamenti | 5 | 5% |
| Non ancora in reclutamento | 3 | 3% |
| Sospeso | 2 | 2% |
| Non più disponibile | 1 | 1% |
| Arruolamento solo su invito | 1 | 1% |
| Accesso allargato | 1 | 1% |
| Tutti gli studi registrati | 92 | 100% |
Come leggerla: 18 si sono fermati prima della conclusione — interrotti, ritirati o sospesi, il 20% del totale; 22 non hanno alcuna fase assegnata, quindi si collocano fuori dal percorso di sviluppo per fasi che porta a un farmaco autorizzato; 21 hanno raggiunto la Fase 2 o oltre, a fronte di 49 ancora alla Fase 1 o prima; 12 non hanno ricevuto un aggiornamento di stato dal promotore e potrebbero essere inattivi.
Quale famiglia cellulare viene davvero studiata qui
La stessa condizione, divisa per le tre famiglie che i registri sanno distinguere. Sottotipi come le preparazioni Muse, placentari o fetali non sono separati nel registro e rientrano nel conteggio mesenchimale.
| Famiglia cellulare | Studi |
|---|---|
| Cellule stromali mesenchimali | 38 |
| Trapianto ematopoietico | 38 |
| Esosomi | 4 |
Le cellule mesenchimali dominano il lavoro registrato qui: 38 studi contro 38 con trapianto ematopoietico.
I conteggi provengono da una nostra estrazione dall'API di ClinicalTrials.gov, effettuata il 2026-09-05. La query è pubblicata insieme al dataset, così chiunque può ripetere il conteggio. Nulla di quanto sopra è prova di beneficio o raccomandazione terapeutica.
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