Paralisi cerebrale
La paralisi cerebrale descrive disturbi permanenti del movimento e della postura causati da un'alterazione del cervello in fase di sviluppo; le esigenze e le condizioni associate variano ampiamente. La ricerca cellulare ha esplorato prodotti a base di sangue cordonale e altri come possibili modulatori dell'infiammazione o della plasticità, generalmente in associazione alla riabilitazione. Queste ipotesi non significano che il danno cerebrale consolidato venga invertito o che diverse fonti cellulari siano equivalenti.
Evidenze
Gli studi devono separare l'intervento cellulare dalla maturazione, dalla riabilitazione intensiva, dalle aspettative e dal bias del valutatore. I risultati dovrebbero essere interpretati per prodotto, dosaggio, via di somministrazione, sottotipo di paralisi cerebrale, età, comparatore ed esito funzionale validato, con una segnalazione completa degli eventi avversi. La pagina FDA per i pazienti sulla medicina rigenerativa non identifica una terapia rigenerativa approvata per la paralisi cerebrale; verificare qualsiasi studio proposto con l'autorità regolatoria e un team di riabilitazione pediatrica.
Nessuna terapia generica a base di cellule staminali è approvata dalla FDA per la paralisi cerebrale. Una banca di sangue cordonale, uno studio registrato, una credenziale ospedaliera o di laboratorio non costituiscono l'approvazione del prodotto per questa indicazione.
Contesto dei costi
Mantenere separati i costi del prodotto di ricerca da quelli di riabilitazione, viaggio, alloggio, assistenza dell'accompagnatore e gestione delle complicanze. Lo sponsor può coprire alcune procedure previste dal protocollo ma non le cure ordinarie. Proteggere i fondi destinati alla terapia consolidata, alle attrezzature, all'istruzione e al supporto familiare.
Che cosa mostra davvero il registro degli studi
Il nostro conteggio di tutti gli studi registrati su ClinicalTrials.gov per cerebral palsy con un intervento a base di cellule staminali, estratto il 2026-09-05. Una registrazione è una dichiarazione di intenti, non un risultato: per questo la colonna dello stato conta più del totale.
| Stato nel registro | Studi | Quota |
|---|---|---|
| Concluso | 16 | 39% |
| Stato non aggiornato dal promotore | 13 | 32% |
| Ritirato prima dell'arruolamento | 4 | 10% |
| In reclutamento | 2 | 5% |
| Non più disponibile | 2 | 5% |
| Arruolamento solo su invito | 1 | 2% |
| Sospeso | 1 | 2% |
| Interrotto anticipatamente | 1 | 2% |
| Attivo, chiuso agli arruolamenti | 1 | 2% |
| Tutti gli studi registrati | 41 | 100% |
Come leggerla: 6 si sono fermati prima della conclusione — interrotti, ritirati o sospesi, il 15% del totale; 11 non hanno alcuna fase assegnata, quindi si collocano fuori dal percorso di sviluppo per fasi che porta a un farmaco autorizzato; 12 hanno raggiunto la Fase 2 o oltre, a fronte di 18 ancora alla Fase 1 o prima; 13 non hanno ricevuto un aggiornamento di stato dal promotore e potrebbero essere inattivi.
Quale famiglia cellulare viene davvero studiata qui
La stessa condizione, divisa per le tre famiglie che i registri sanno distinguere. Sottotipi come le preparazioni Muse, placentari o fetali non sono separati nel registro e rientrano nel conteggio mesenchimale.
| Famiglia cellulare | Studi |
|---|---|
| Cellule stromali mesenchimali | 14 |
| Trapianto ematopoietico | 8 |
| Esosomi | 1 |
Le cellule mesenchimali dominano il lavoro registrato qui: 14 studi contro 8 con trapianto ematopoietico.
I conteggi provengono da una nostra estrazione dall'API di ClinicalTrials.gov, effettuata il 2026-09-05. La query è pubblicata insieme al dataset, così chiunque può ripetere il conteggio. Nulla di quanto sopra è prova di beneficio o raccomandazione terapeutica.
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