Болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона связана с прогрессирующей утратой и дисфункцией дофаминергических и других нейронных систем. Исследования включают дофаминергические предшественники, полученные из плюрипотентных стволовых клеток, для интрацеребральной трансплантации, а также не связанные с ними предложения на основе МСК или экзосом. Эти препараты, пути введения и цели не взаимозаменяемы, а замещение клеток не означает автоматический контроль над более широким патологическим процессом.
Доказательства
Программы клеточного замещения остаются специализированными клиническими исследованиями и должны подтвердить идентичность, чистоту, дозу, хирургическую доставку, риск опухолеобразования, приживаемость трансплантата и клинически значимую функцию. Получение дофамин-продуцирующих нейронов в лаборатории поддерживает исследовательскую гипотезу, а не коммерческое заявление об эффективности. Обзор NINDS по стволовоклеточным исследованиям описывает эту работу, а страница FDA для пациентов указывает, что препараты регенеративной медицины не одобрены в Соединённых Штатах для лечения болезни Паркинсона.
Ни один препарат регенеративной медицины не одобрен FDA для лечения болезни Паркинсона. Исследования фазы 1 или фазы 2, обозначение RMAT, IND, регистрация учреждения или включение в реестр клинических исследований не являются маркетинговым одобрением.
Контекст стоимости
Однодневный внутривенный препарат нельзя оценивать по стоимости или эффективности как эквивалент нейрохирургического исследования по клеточному замещению. Запросите детализированную смету на препарат, хирургическое вмешательство или способ введения, визуализацию, иммуносупрессию (где применимо), мониторинг, проезд и долгосрочное наблюдение. Сохраняйте доступ к установленной неврологической помощи.
Что на самом деле показывает реестр исследований
Наш собственный подсчёт всех исследований, зарегистрированных на ClinicalTrials.gov по состоянию «parkinson disease» с вмешательством стволовыми клетками, выгрузка от 2026-09-05. Регистрация — это заявление о намерении, а не результат, поэтому столбец со статусом значит больше итогового числа.
| Статус в реестре | Исследований | Доля |
|---|---|---|
| Статус не обновлялся спонсором | 16 | 23% |
| Идёт набор | 15 | 21% |
| Набор ещё не начат | 11 | 15% |
| Завершено | 10 | 14% |
| Идёт, набор закрыт | 5 | 7% |
| Отозвано до начала набора | 4 | 6% |
| Набор только по приглашению | 4 | 6% |
| Больше недоступно | 3 | 4% |
| Прервано досрочно | 3 | 4% |
| Всего зарегистрировано | 71 | 100% |
Как это читать: остановлены, не дойдя до конца: 7 — прерваны, отозваны или приостановлены, это 10% от общего числа; без присвоенной фазы: 21 — они находятся вне пофазного пути разработки, ведущего к зарегистрированному препарату; дошли до фазы 2 или дальше: 9, против 41 на фазе 1 или раньше; 16 не получали обновления статуса от спонсора и могут быть заброшены.
Какое семейство клеток здесь действительно изучают
То же состояние в разрезе трёх семейств, которые реестр умеет различать. Подтипы вроде Muse, плацентарных или фетальных препаратов в реестре не выделены и входят в мезенхимальный счёт.
| Семейство клеток | Исследований |
|---|---|
| Мезенхимальные стромальные клетки | 19 |
| Экзосомы | 13 |
| Трансплантация кроветворных клеток | 3 |
Основная часть зарегистрированных работ здесь на мезенхимальных клетках: 19 исследований против 3 с трансплантацией кроветворных клеток.
Числа получены нашей собственной выгрузкой через API ClinicalTrials.gov от 2026-09-05. Запрос опубликован вместе с набором данных, так что подсчёт может повторить любой. Ничто из перечисленного не является доказательством пользы или рекомендацией к лечению.
Образовательная информация, не медицинская рекомендация. Проверьте продукт, показание, правовое основание и доказательства с независимым квалифицированным врачом.