مرض الشلل الارتعاشي

ينطوي مرض الشلل الارتعاشي على فقدان تدريجي وخلل وظيفي في الأنظمة العصبية الدوبامينية وغيرها. تشمل الأبحاث سلائف الخلايا الدوبامينية المشتقة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات والمخصصة للزراعة داخل الدماغ، بالإضافة إلى مقترحات MSC أو الحويصلات الخارجية (Exosomes) غير المرتبطة بذلك. هذه المنتجات والطرق والأهداف ليست قابلة للتبادل، واستبدال الخلايا لا يتحكم تلقائيًا في العملية المرضية الأوسع.

حالة المراجعة الطبيةبانتظار الاعتماد السريريآخر تحديث للأدلة: 2026-08-05المنهجية والمعايير التحريرية
فريق المراجعة السريرية: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical Sciencesالمسؤولية التحريرية: فريق أبحاث StemCellAtlasلأغراض التثقيف فقط. لا تقدم هذه الصفحة نصيحة طبية أو تشخيصاً أو توصية علاجية.

الأدلة

لا تزال برامج استبدال الخلايا أبحاثًا سريرية متخصصة ويجب أن تثبت الهوية والنقاء والجرعة والتوصيل الجراحي ومخاطر الأورام وبقاء الطُعم والوظيفة ذات المعنى السريري. إن توليد الخلايا العصبية المنتجة للدوبامين في المختبر يدعم فرضية بحثية وليس ادعاءً تجاريًا بالفعالية. تصف نظرة عامة من NINDS حول أبحاث الخلايا الجذعية هذا العمل، بينما تنص صفحة مرضى FDA على أن علاجات الطب التجديدي غير معتمدة في الولايات المتحدة لمرض الشلل الارتعاشي.

لم تتم الموافقة على أي علاج بالطب التجديدي من قبل FDA لعلاج مرض الشلل الارتعاشي. دراسة المرحلة 1 أو المرحلة 2 أو تصنيف RMAT أو IND أو تسجيل المنشأة أو إدراج التجربة ليست موافقة تسويقية.

سياق التكلفة

لا يمكن تسعير أو تقييم منتج وريدي يُعطى في نفس اليوم كما لو كان معادلاً لتجربة استبدال خلوي جراحية عصبية. اطلب كشفًا مفصلاً يشمل المنتج والجراحة أو طريقة الإعطاء والتصوير والتثبيط المناعي عند الاقتضاء والمراقبة والسفر والمتابعة طويلة الأمد. حافظ على الوصول إلى الرعاية العصبية المعتمدة.

ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً

إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن parkinson disease بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.

الحالة في السجلالدراساتالنسبة
لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية1623%
تستقطب مشاركين الآن1521%
لم يبدأ الاستقطاب بعد1115%
مكتملة1014%
جارية، والتسجيل مغلق57%
سُحبت قبل تسجيل أي مشارك46%
التسجيل بالدعوة فقط46%
لم تعد متاحة34%
أُوقفت قبل أوانها34%
كل الدراسات المسجَّلة71100%

كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 7 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 10% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 21، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 9، مقابل 41 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 16 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.

أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً

الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.

الخلايا اللحمية المتوسطة19الإكسوسومات13زرع الخلايا المكوّنة للدم3
العائلة الخلويةالدراسات
الخلايا اللحمية المتوسطة19
الإكسوسومات13
زرع الخلايا المكوّنة للدم3

الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 19 دراسة مقابل 3 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.

الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.

معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.

قارن الأدلة والدراسات المسجلة وملاحظات الأسعار المنشورة.

StemCellAtlas دليل بحث وتخطيط للتكاليف قائم على المصادر، ويفصل أدلة السجلات والجهات التنظيمية عن الملاحظات التجارية غير المتجانسة.

اطلب معلومات مكتوبة