מחלת פרקינסון

ראיות

תכניות החלפת תאים נותרות מחקר קליני ייעודי וחייבות לקבוע זהות, טוהר, מינון, החדרה כירורגית, סיכון לגידול, הישרדות השתל ותפקוד בעל משמעות קלינית. יצירת נוירונים מייצרי דופמין במעבדה תומכת בהשערת מחקר, לא בטענת יעילות מסחרית. סקירת NINDS על מחקר בתאי גזע מתארת עבודה זו, ואילו דף ה-FDA למטופלים מציין שטיפולי רפואה רגנרטיבית אינם מאושרים בארצות הברית למחלת פרקינסון.

אין טיפול ברפואה רגנרטיבית המאושר בידי ה-FDA למחלת פרקינסון. מחקר שלב 1 או 2, סיווג RMAT, IND, רישום מוסד או רישום ניסוי אינם אישור שיווק.

הקשר העלויות

מוצר תוך־ורידי הניתן באותו יום אינו שקול מבחינת מחיר או הערכה לניסוי נוירוכירורגי להחלפת תאים. בקשו פירוט בכתב של המוצר, הניתוח או המתן, ההדמיה, הדיכוי החיסוני כאשר רלוונטי, הניטור, הנסיעה והמעקב ארוך הטווח. יש לשמור על הגישה לטיפול נוירולוגי מבוסס.

מידע לימודי ולא ייעוץ רפואי. יש לאמת את המוצר, ההתוויה, המסלול המשפטי והראיות עם רופא מוסמך ועצמאי.