Diabète (type 1 & 2)
Le diabète de type 1 implique une destruction auto-immune des cellules bêta productrices d'insuline ; le diabète de type 2 implique des combinaisons hétérogènes de résistance à l'insuline et de dysfonction des cellules bêta. La recherche porte sur les îlots dérivés de cellules souches, les îlots de donneurs, l'encapsulation, l'édition génique et la modulation immunitaire, mais il s'agit de technologies distinctes avec des risques et un statut réglementaire différents. Une perfusion générique de MSC ne doit pas être assimilée au remplacement d'îlots pancréatiques fonctionnels.
Données probantes
Lantidra (donislecel-jujn), approuvé par la FDA, est une thérapie cellulaire à base d'îlots pancréatiques allogéniques fabriqués à partir de cellules pancréatiques de donneurs décédés, destinée à un groupe restreint d'adultes atteints de diabète de type 1 présentant des hypoglycémies sévères récurrentes malgré une prise en charge intensive. Le produit est perfusé dans la veine porte hépatique et nécessite une immunosuppression concomitante ; il ne constitue pas un traitement général par cellules souches du diabète de type 1 ou de type 2. Consultez la fiche FDA de Lantidra et la présentation NIDDK de la transplantation d'îlots.
Lantidra est approuvé par la FDA pour une indication restreinte chez l'adulte atteint de diabète de type 1 ; il s'agit d'une thérapie cellulaire à base d'îlots pancréatiques de donneur, et non d'une perfusion générique de cellules souches. Cette approbation ne s'étend pas au diabète de type 2, aux produits MSC, aux exosomes ou à la préparation d'un autre fabricant.
Contexte des coûts
Les coûts ne peuvent être généralisés entre les soins courants du diabète, la transplantation d'îlots autorisée et les produits cellulaires expérimentaux. Obtenez un devis détaillé couvrant l'évaluation, le produit, la procédure, l'immunosuppression le cas échéant, la surveillance, les déplacements et la prise en charge des complications. N'interrompez pas l'insuline ou tout autre traitement établi au motif qu'un programme expérimental est envisagé.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour diabetes avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Terminée | 100 | 41% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 70 | 29% |
| Recrutement en cours | 25 | 10% |
| Recrutement pas encore ouvert | 14 | 6% |
| Interrompue prématurément | 13 | 5% |
| En cours, inclusions closes | 9 | 4% |
| Retirée avant toute inclusion | 9 | 4% |
| Suspendue | 1 | 0% |
| Toutes les études enregistrées | 241 | 100% |
Comment la lire : 23 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 10% du total; 68 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 71 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 102 encore en Phase 1 ou avant; 70 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 113 |
| Greffe hématopoïétique | 30 |
| Exosomes | 26 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 113 études contre 30 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.