Diabète (type 1 & 2) — Options thérapeutiques
Le diabète de type 1 implique une destruction auto-immune des cellules bêta productrices d'insuline ; le diabète de type 2 implique des combinaisons hétérogènes de résistance à l'insuline et de dysfonction des cellules bêta. La recherche porte sur les îlots dérivés de cellules souches, les îlots de donneurs, l'encapsulation, l'édition génique et la modulation immunitaire, mais il s'agit de technologies distinctes avec des risques et un statut réglementaire différents. Une perfusion générique de MSC ne doit pas être assimilée au remplacement d'îlots pancréatiques fonctionnels.
Options thérapeutiques
Diagnostic et évaluation spécialisée
Nécessaire pour définir le diagnostic, la cause, la gravité et l'admissibilité
Soins établis fondés sur les recommandations
Propre à l'affection et au patient ; utiliser la recommandation clinique actuelle
Réadaptation, surveillance et soins de soutien
Propre à l'affection et à l'objectif
Intervention cellulaire, à base d'exosomes ou autre intervention régénérative
Expérimental ; le produit et l'indication exacts doivent être vérifiés
Données probantes
Lantidra (donislecel-jujn), approuvé par la FDA, est une thérapie cellulaire à base d'îlots pancréatiques allogéniques fabriqués à partir de cellules pancréatiques de donneurs décédés, destinée à un groupe restreint d'adultes atteints de diabète de type 1 présentant des hypoglycémies sévères récurrentes malgré une prise en charge intensive. Le produit est perfusé dans la veine porte hépatique et nécessite une immunosuppression concomitante ; il ne constitue pas un traitement général par cellules souches du diabète de type 1 ou de type 2. Consultez la fiche FDA de Lantidra et la présentation NIDDK de la transplantation d'îlots. Considérez cette approche comme une recherche propre à un produit et non comme une catégorie générale de traitement. Vérifiez le produit exact, la source, la transformation, le fabricant, la dose, la voie, l'indication, l'approbation réglementaire ou éthique, le comparateur, les critères d'évaluation et le plan relatif aux événements indésirables. Consultez la page des données sur l'affection pour le contexte des registres et études.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.