Diabete (tipo 1 & 2) — Opzioni terapeutiche

Il diabete di tipo 1 comporta la perdita autoimmune delle cellule beta produttrici di insulina; il diabete di tipo 2 comporta combinazioni eterogenee di insulino-resistenza e disfunzione delle cellule beta. La ricerca comprende isole derivate da cellule staminali, isole da donatore, incapsulamento, editing genetico e modulazione immunitaria, ma si tratta di tecnologie distinte con rischi e status regolatorio differenti. Un'infusione generica di CSM non dovrebbe essere equiparata alla sostituzione di isole pancreatiche funzionali.

Stato della revisione medicaValidazione clinica in attesaUltimo aggiornamento delle evidenze: 2026-08-05Metodologia e standard editoriali
Gruppo di revisione clinica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilità editoriale: gruppo di ricerca StemCellAtlasInformazioni a solo scopo educativo. Questa pagina non fornisce consulenza medica, diagnosi o raccomandazioni terapeutiche.

Opzioni terapeutiche

Diagnosi e valutazione specialistica

Necessario per definire diagnosi, causa, gravità e idoneità

Cure consolidate secondo la linea guida

Specifico per condizione e paziente; usare la linea guida clinica aggiornata

Riabilitazione, monitoraggio e cure di supporto

Specifico per condizione e obiettivo

Intervento cellulare, con esosomi o altro intervento rigenerativo

Sperimentale; prodotto e indicazione esatti devono essere verificati

Evidenze

Lantidra (donislecel-jujn), approvato dalla FDA, è una terapia cellulare a base di isole pancreatiche allogeniche ottenute da cellule pancreatiche di donatore deceduto, destinata a un gruppo ristretto di adulti con diabete di tipo 1 e ipoglicemia grave ricorrente nonostante una gestione intensiva. Viene infuso nella vena porta epatica e richiede immunosoppressione concomitante; non è una cura generica a base di cellule staminali per il diabete di tipo 1 o di tipo 2. Consultare la scheda FDA di Lantidra e la panoramica NIDDK sul trapianto di isole. Considerare l'approccio come ricerca specifica di un prodotto, non come una categoria generale di trattamento. Verificare il prodotto esatto, l'origine, la lavorazione, il produttore, la dose, la via, l'indicazione, l'approvazione regolatoria o etica, il confronto, gli endpoint e il piano per gli eventi avversi. Consultare la pagina delle evidenze sulla condizione per il contesto di registri e studi.

Informazioni educative, non consulenza medica. Verifica prodotto, indicazione, base giuridica ed evidenze con un medico qualificato indipendente.

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