Diabetes (Typ 1 & 2) — Behandlungsoptionen

Bei Typ-1-Diabetes gehen insulinproduzierende Betazellen durch einen Autoimmunprozess verloren; Typ-2-Diabetes umfasst unterschiedliche Kombinationen aus Insulinresistenz und Betazelldysfunktion. Erforscht werden unter anderem aus Stammzellen gewonnene Inselzellen, Spenderinseln, Verkapselung, Geneditierung und Immunmodulation. Diese Technologien haben jedoch unterschiedliche Risiken und einen unterschiedlichen Zulassungsstatus. Eine allgemeine MSC-Infusion darf nicht mit dem Ersatz funktionsfähiger Pankreasinseln gleichgesetzt werden.

Status der medizinischen PrüfungKlinische Freigabe ausstehendLetzte Aktualisierung der Evidenz: 2026-08-05Methodik und redaktionelle Standards
Klinisches Prüfungsteam: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesRedaktionell verantwortlich: StemCellAtlas Research TeamNur zu Bildungszwecken. Diese Seite enthält keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung.

Behandlungsoptionen

Diagnostik und fachärztliche Beurteilung

Erforderlich zur Bestimmung von Diagnose, Ursache, Schweregrad und Eignung

Leitliniengerechte etablierte Versorgung

Erkrankungs- und patientenspezifisch; aktuelle klinische Leitlinie verwenden

Rehabilitation, Überwachung und unterstützende Versorgung

Erkrankungs- und zielspezifisch

Zell-, Exosomen- oder andere regenerative Intervention

Experimentell; genaues Produkt und Indikation müssen geprüft werden

Evidenz

Das FDA-zugelassene Lantidra (donislecel-jujn) ist eine allogene Pankreasinsel-Zelltherapie aus Bauchspeicheldrüsenzellen verstorbener Spender für eine eng begrenzte Gruppe von Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes und wiederholter schwerer Hypoglykämie trotz intensiver Behandlung. Es wird in die Pfortader infundiert und erfordert eine begleitende Immunsuppression; es ist keine allgemeine Stammzellheilung für Typ-1- oder Typ-2-Diabetes. Siehe den FDA-Eintrag zu Lantidra und die NIDDK-Übersicht zur Inseltransplantation. Behandeln Sie dies als produktspezifische Forschung und nicht als allgemeine Behandlungsklasse. Prüfen Sie das genaue Produkt, die Quelle, Verarbeitung, den Hersteller, die Dosis, den Verabreichungsweg, die Indikation, die regulatorische oder ethische Genehmigung, den Vergleich, die Endpunkte und den Plan für unerwünschte Ereignisse. Die Evidenzseite zur Erkrankung bietet Kontext zu Registern und Studien.

Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.

Vergleichen Sie Evidenz, registrierte Studien und veröffentlichte Preisbeobachtungen.

StemCellAtlas ist ein quellenorientierter Forschungs- und Kostenplanungsleitfaden. Register- und Behördennachweise werden von heterogenen kommerziellen Angaben getrennt.

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