Diabetes (tipo 1 & 2) — Opciones de tratamiento

La diabetes tipo 1 implica la pérdida autoinmune de las células beta productoras de insulina; la diabetes tipo 2 implica combinaciones heterogéneas de resistencia a la insulina y disfunción de las células beta. La investigación incluye islotes derivados de células madre, islotes de donante, encapsulación, edición genética y modulación inmunitaria, pero se trata de tecnologías distintas con diferentes riesgos y estatus regulatorio. Una infusión genérica de CSM no debe equipararse con el reemplazo de islotes pancreáticos funcionales.

Estado de la revisión médicaPendiente de validación clínicaÚltima actualización de la evidencia: 2026-08-05Metodología y normas editoriales
Equipo de revisión clínica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilidad editorial: equipo de investigación de StemCellAtlasInformación exclusivamente educativa. Esta página no ofrece asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento.

Opciones de tratamiento

Diagnóstico y evaluación especializada

Necesario para definir diagnóstico, causa, gravedad e idoneidad

Atención establecida según la guía clínica

Específico para la enfermedad y el paciente; utilizar la guía clínica actual

Rehabilitación, vigilancia y atención de apoyo

Específico para la enfermedad y el objetivo

Intervención celular, con exosomas u otra intervención regenerativa

Experimental; deben verificarse el producto y la indicación exactos

Evidencia

Lantidra (donislecel-jujn), aprobado por la FDA, es una terapia celular de islotes pancreáticos alogénicos elaborada a partir de células pancreáticas de donantes fallecidos, destinada a un grupo reducido de adultos con diabetes tipo 1 e hipoglucemia grave recurrente a pesar de un manejo intensivo. Se infunde en la vena porta hepática y requiere inmunosupresión concomitante; no es una cura general con células madre para la diabetes tipo 1 o tipo 2. Consulte el registro de la FDA para Lantidra y la descripción general del NIDDK sobre el trasplante de islotes. Considérelo investigación específica de un producto, no una clase general de tratamiento. Verifique el producto exacto, el origen, el procesamiento, el fabricante, la dosis, la vía, la indicación, la aprobación regulatoria o ética, el comparador, los criterios de valoración y el plan de acontecimientos adversos. Consulte la página de evidencia de la enfermedad para el contexto de registros y estudios.

Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.

Compare evidencia, estudios registrados y observaciones de precios publicadas.

StemCellAtlas es una guía de investigación y planificación de costes basada en fuentes. Separa la evidencia de registros y reguladores de observaciones comerciales heterogéneas.

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