Колко дълго може да продължи ефектът на клетъчната терапия при Захарен диабет (тип 1 & 2)?
Трайността е специфична за продукта и пациента. Функцията на донорските острови може да намалява и може да е необходима имуносупресия; ранни резултати от изследователски продукт не доказват постоянна независимост от инсулин.
Как да се тълкуват доказателствата за Захарен диабет (тип 1 & 2)
При диабет тип 1 автоимунният процес унищожава произвеждащите инсулин бета-клетки; при тип 2 има различни съчетания на инсулинова резистентност и бета-клетъчна дисфункция. Изследват се островни клетки, получени от стволови клетки, донорски острови, капсулиране, генна редакция и имуномодулация. Това са различни технологии с различни рискове и регулаторен статус. Общата MSC инфузия не е равнозначна на заместване на функциониращи панкреатични острови.
Проверете критериите → · Захарен диабет (тип 1 & 2): Пълен преглед → · Захарен диабет (тип 1 & 2): Разберете разходите → · Сравнете разходите за пътуване →
Редакционно проверена образователна информация; не е медицински съвет или оценка на личната пригодност.
Източници и допълнително четене
- Регистър на изпитванията със стволови клетки (ClinicalTrials.gov) ↗
- Рецензирани изследвания (PubMed) ↗
- Ресурси на ISSCR за пациенти ↗
- Насоки на FDA за потребители ↗
- Рамка на EMA за ATMP ↗
- Регистрирани изпитвания за Захарен диабет (тип 1 & 2) (ClinicalTrials.gov) ↗
- Публикувани изследвания за Захарен диабет (тип 1 & 2) (PubMed) ↗