Die Dauer ist schlecht charakterisiert; die meisten Studien berichten über 6–12 Monate Nachverfolgung. Einige Patienten sehen Basis-Glukose zurückkehren; andere halten kleinere Gewinne. Typ 1 verläuft typischerweise zu totalen Beta-Zell-Verlust, daher kann jeder Effekt nur den Rückgang verlangsamen. Bei Typ 2 ist es schwierig, ohne Kontrollen den Stammzell-Beitrag von Diät und Gewichtsverlust zu trennen. Wiederholte Infusionen werden manchmal geraten, was impliziert, dass Dauerhaftigkeit eines einzigen Kurses nicht erwartet wird.
Typ-1- und Typ-2-Diabetes beinhalten beide Funktionsstörungen von insulin-produzierenden Beta-Zellen — Typ 1 durch autoimmune Zerstörung, Typ 2 durch Insulinresistenz und Beta-Zell-Erschöpfung. Die Stammzellforschung zielt auf beide ab: Plazentare mesenchymale Stammzellen und fetal-abgeleitete Stammzellen werden untersucht auf ihr Potenzial, sich zu insulin-produzierenden Zellen zu differenzieren, das Pankreas-Gewebe zu unterstützen und die Autoimmunität zu dämpfen. Bei Typ 1 können die immunmodulierenden Eigenschaften den Beta-Zell-Angriff einschränken; bei Typ 2 ist das Ziel, die Insulinresistenz zu erleichtern und die Restausstattung zu unterstützen. Die Umwandlung von Stammzell-abgeleiteten Beta-Zellen in sichere, skalierbare, dauerhaft wirksame Behandlung bleibt eine große ungelöste wissenschaftliche Herausforderung, und alle aktuelle klinische Arbeit ist früh-phasig.
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Medically reviewed by StemCellAtlas’s editorial team with Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) of partner clinic Stem Plus (Sofia), against ISSCR, FDA & EMA guidance. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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