Одобрена ли е от FDA клетъчна терапия при Болест на Паркинсон?
Няма терапия по регенеративна медицина, одобрена от FDA за лечение на болестта на Паркинсон. Фаза 1 или 2, обозначение RMAT, IND, регистрация на съоръжение или вписване на изпитване не са разрешение за продажба.
Как да се тълкуват доказателствата за Болест на Паркинсон
Болестта на Паркинсон включва прогресивна загуба и дисфункция на допаминергични и други невронни системи. Изследват се допаминергични прогениторни клетки, получени от плурипотентни стволови клетки за вътремозъчна трансплантация, както и несвързани предложения с MSC или екзозоми. Тези продукти, начини на приложение и цели не са взаимозаменяеми, а замяната на клетки не контролира автоматично по-широкия болестен процес.
Проверете критериите → · Болест на Паркинсон: Пълен преглед → · Болест на Паркинсон: Разберете разходите → · Сравнете разходите за пътуване →
Редакционно проверена образователна информация; не е медицински съвет или оценка на личната пригодност.
Източници и допълнително четене
- Регистър на изпитванията със стволови клетки (ClinicalTrials.gov) ↗
- Рецензирани изследвания (PubMed) ↗
- Ресурси на ISSCR за пациенти ↗
- Насоки на FDA за потребители ↗
- Рамка на EMA за ATMP ↗
- Регистрирани изпитвания за Болест на Паркинсон (ClinicalTrials.gov) ↗
- Публикувани изследвания за Болест на Паркинсон (PubMed) ↗