Одобрена ли е от FDA клетъчна терапия при Ревматоидна артрит?
Няма общ продукт със стволови клетки или екзозоми, одобрен от FDA за лечение на RA. Одобрение на производствен процес, съоръжение или продукт за друго показание не разрешава употребата му при RA.
Как да се тълкуват доказателствата за Ревматоидна артрит
Ревматоидният артрит (RA) е системно възпалително автоимунно заболяване, което може да увреди ставите и други органи. MSC и други клетъчни продукти се изследват за имуномодулация, но се различават от болест-модифициращите антиревматични лекарства (DMARDs) и нямат установена способност да възстановяват структурно увреждане на ставите. Автоложният произход, локалното инжектиране или противовъзпалителен лабораторен сигнал не доказват клинична ефикасност.
Проверете критериите → · Ревматоидна артрит: Пълен преглед → · Ревматоидна артрит: Разберете разходите → · Сравнете разходите за пътуване →
Редакционно проверена образователна информация; не е медицински съвет или оценка на личната пригодност.
Източници и допълнително четене
- Регистър на изпитванията със стволови клетки (ClinicalTrials.gov) ↗
- Рецензирани изследвания (PubMed) ↗
- Ресурси на ISSCR за пациенти ↗
- Насоки на FDA за потребители ↗
- Рамка на EMA за ATMP ↗
- Регистрирани изпитвания за Ревматоидна артрит (ClinicalTrials.gov) ↗
- Публикувани изследвания за Ревматоидна артрит (PubMed) ↗