Este o terapie celulară pentru Boala Crohn și IBD aprobată de FDA?
Nu descrieți Alofisel drept autorizat în prezent în UE: autorizația sa de comercializare în UE a fost retrasă la 13 decembrie 2024. Verificați produsul și indicația exacte la autoritatea relevantă; înregistrarea unui studiu sau fabricarea în spital nu reprezintă autorizație de comercializare.
Cum se interpretează dovezile pentru Boala Crohn și IBD
Boala Crohn și celelalte boli inflamatorii intestinale (IBD) au modele, complicații și tratamente medicale și chirurgicale consacrate diferite. Cercetarea celulară include abordări imunitare sistemice și tratamentul local al unor fistule selectate. Rezultatele unui produs local și ale unei indicații nu pot valida MSC intravenoase pentru boala luminală, colita ulcerativă sau vindecarea generală a intestinului.
Verifică criteriile → · Boala Crohn și IBD: Prezentare completă → · Boala Crohn și IBD: Înțelege costurile → · Compară cheltuielile de călătorie →
Informație educațională revizuită editorial; nu este recomandare medicală sau evaluare a eligibilității personale.
Surse și lecturi suplimentare
- Registrul studiilor cu celule stem (ClinicalTrials.gov) ↗
- Cercetare evaluată inter pares (PubMed) ↗
- Resurse ISSCR pentru pacienți ↗
- Îndrumări FDA pentru consumatori ↗
- Cadrul EMA pentru produse ATMP ↗
- Studii înregistrate pentru Boala Crohn și IBD (ClinicalTrials.gov) ↗
- Cercetări publicate despre Boala Crohn și IBD (PubMed) ↗