StemCellAtlas
生物年龄检测对比
“生物年龄”可能指不同的测量指标。Clinical Phenotypic Age使用血液生物标志物和您的年龄；DNAm PhenoAge与原始Horvath时钟使用DNA甲基化。DunedinPACE估算的是衰老速度，而不是以年表示的年龄。比较两个数值前，请先核对具体算法名称。
DunedinPACE开发研究 · 原始Horvath时钟研究 · Phenotypic Age与DNAm PhenoAge研究
DunedinPACE开发研究 · 原始Horvath时钟研究 · Phenotypic Age与DNAm PhenoAge研究
AI生成的样本采集插图；并非某一品牌的检测试剂盒。
四种方法，不同的输入和目标
左右滑动或横向滚动，查看并比较所有列。
| 方法 | 输入数据 | 模型估算什么 |
|---|---|---|
| Clinical Phenotypic Age（临床表型年龄） | 九项临床生物标志物加实际年龄 | 基于死亡风险、以年表示的年龄估算值 |
| DNAm PhenoAge（DNA甲基化表型年龄） | 513个位点的DNA甲基化 | 基于甲基化的Phenotypic Age估算值 |
| 原始Horvath时钟 | 353个位点的DNA甲基化 | 由以实际年龄为训练目标的模型得出的年龄 |
| DunedinPACE（衰老速度指标） | 173个位点的血液DNA甲基化 | 衰老速度，而不是以年表示的年龄 |
PhenoAge并不一定指DNA检测
原始论文包含两个步骤。首先，将九项临床生物标志物与实际年龄结合，估算Phenotypic Age。随后训练一个DNA甲基化模型来预测这一指标，第二个模型就是DNAm PhenoAge。未写明“DNAm”的报告可能指临床计算，因此应询问实际使用了哪些输入数据。
为什么一份血液样本可以表示一种速度
DunedinPACE的开发者首先对19项器官系统指标的变化建模，这些指标在26、32、38和45岁时测量。随后，他们训练DNA甲基化算法，以根据血液样本估算这一纵向变化模式。将结果解释为速度，源于算法的训练目标，并非每次使用检测时都要采集多份血液样本。
检测报告中应查看什么
比较两份报告前，应确认算法名称、所用样本和输出单位。论文明确指出，DunedinPACE是对其他甲基化时钟的补充，并非换了品牌名称的同一种测量。两个不同算法中较低的数值，并不自动表示有所改善。
使用表格及其来源
相关阅读
附有来源链接、在AI辅助下编写的编辑综述，并非临床医生审阅或个体化治疗建议。纠错： 编辑规范.