Еректилна дисфункция — Възможности за лечение

Еректилната дисфункция (ED) е продължаващо затруднение за постигане или поддържане на ерекция, достатъчна за удовлетворителна сексуална активност. Тя може да бъде съдова, неврологична, хормонална, свързана с лекарства, психологична или смесена и може да е свързана със сърдечносъдов риск. Преди избор на лечение оценката трябва да обхваща симптомите, лекарствата, сексуалния и психосоциалния контекст, кръвното налягане и съответните метаболитни и хормонални рискови фактори.

Статус на медицинския прегледОчаква клинично одобрениеПоследна актуализация на доказателствата: 2026-08-05Методология и редакционни стандарти
Екип за клиничен преглед: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesРедакционна отговорност: изследователският екип на StemCellAtlasСамо образователна информация. Тази страница не предоставя медицински съвет, диагноза или препоръка за лечение.

Възможности за лечение

Оценка на рисковите фактори и лечение според причината

Препоръчано в ръководство

PDE5 инхибитор

Първа линия според ръководство; необходима е лекарска оценка на безопасността

Психосексуална или когнитивно-поведенческа терапия

Подкрепено от ръководство, когато е показано

Вакуумно устройство за ерекция

Подкрепено от ръководство за информирани пациенти, които търсят лечение без лекарства

Алпростадил по разрешен начин на приложение

Специфично за начина на приложение и продукта

Нискоинтензивно ударно-вълново лечение

Слаба препоръка на EAU за определени васкулогенни групи

Пенилна протеза

Подкрепено от ръководство след информирана оценка

Интракавернозна интервенция с PRP или клетки

Няма клинична препоръка за рутинна употреба

Доказателства

EAU посочва, че интракавернозният PRP трябва да се използва само в рамките на клинично изпитване и че проучванията със стволови клетки са твърде разнородни и с противоречиви резултати, за да подкрепят клинична препоръка. Тези интервенции не трябва да се описват като възстановяващи нерви, изграждащи отново кръвоносни съдове или премахващи ED. В ЕС предупреждението на EMA/HMA посочва, че ATMP трябва да е разрешен, да се използва в разрешено клинично изпитване или да се предоставя по приложимо национално болнично изключение. Поискайте точния продукт, източника на клетките, спецификациите за производство и освобождаване на партидата, разрешеното показание или одобрението на изпитването, сравнителната интервенция и плана за нежелани събития. Вижте страницата с доказателства за ED.

Образователна информация, а не медицински съвет. Проверете продукта, показанието, правното основание и доказателствата с независим квалифициран лекар.

Сравнете доказателства, регистрирани проучвания и публикувани ценови наблюдения.

StemCellAtlas е базиран на източници справочник за проучвания и планиране на разходи. Той отделя данните от регистри и регулатори от разнородните търговски наблюдения.

Поискайте писмена информация