كيف يراجع StemCellAtlas الأدلة: تصنيف المصادر لا تأييد العيادات

السياق

صنّف أولًا كل عبارة: وضع تنظيمي أو تسجيل تجربة أو دليل خضع لمراجعة الأقران أو وثيقة مقدمة من مقدّم الخدمة أو سعر تجاري منشور أو تقرير مريض. وأبق فئات المصادر هذه منفصلة بوضوح. ويمكن لصفحة مقدّم الخدمة توثيق ما يُدّعى، لكنها لا تستطيع إثبات الادعاء بصورة مستقلة.

على مستوى المنتج، سجّل دواعي الاستعمال ومصدر الخلايا أو الأنسجة ودرجة المعالجة والجرعة وطريقة الإعطاء والمصنّع والموقع والمسار القانوني المقترح. وتحقق من حالة الترخيص والتجربة في النظام الرسمي المعني. ولا تستنتج الإذن من رخصة منشأة أو شعار اعتماد أو مرجع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) أو الإدراج في سجل.

بالنسبة إلى الأدلة السريرية، طابق الفئة والمنتج والجرعة وطريقة الإعطاء والمقارن والنتائج. وسجّل تصميم الدراسة وحجم العينة والمتابعة والبيانات المفقودة والأحداث الضارة وتضارب المصالح. ولا ينبغي تقديم الآليات المختبرية والبيانات الحيوانية والفئات غير المضبوطة والتجارب العشوائية على أنها مستوى الأدلة نفسه.

بالنسبة إلى ادعاءات التكلفة والخدمة، احتفظ بالعملة والتاريخ والنطاق والاستثناءات ورابط المصدر. ولا ترتب مقدّمي الخدمة من حزم غير متكافئة. وينبغي أن تظل التصحيحات والمصادر غير المتاحة والتناقضات غير المحسومة ظاهرة في سجل تدقيق مع تاريخ المراجعة.

الناتج أداة مساعدة للبحث، وليس توصية أو بديلًا للعناية الواجبة التنظيمية أو القانونية أو السريرية. وينبغي للمستخدمين التحقق من المقترح المحدد مع الجهة المختصة واختصاصي مستقل. ولا يجوز مطلقًا وصف الإدراج التحريري أو الملف أو درجة الاكتمال الأعلى بأنه اعتماد من StemCellAtlas.

معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.