سؤال

هل العلاج الخلوي لحالة الصدفية معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؟

لا يوجد منتج خلايا جذعية معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للصدفية. دراسة مرخصة بموجب الإخطار من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) (IND) أو قائمة السجل ليست موافقة منتج. في أوروبا، يختلف ترخيص المحاكمة عن ترخيص التسويق من قبل هيئة الدواء الأوروبية (EMA). يجب على المرضى التحقق من المنتج المحدد والراعي وعرّف السجل والسلطة المختصة والموافقة الأخلاقية بدلاً من الاعتماد على لغة ATMP أو الطب التجديدي العامة.

حالة المراجعة الطبيةبانتظار الاعتماد السريريآخر تحديث للأدلة: 2026-08-05المنهجية والمعايير التحريرية
فريق المراجعة السريرية: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical Sciencesالمسؤولية التحريرية: فريق أبحاث StemCellAtlasلأغراض التثقيف فقط. لا تقدم هذه الصفحة نصيحة طبية أو تشخيصاً أو توصية علاجية.

كيفية تفسير الأدلة المتعلقة بـ الصدفية

الصدفية مرض مزمن موسط من قبل الجهاز المناعي يتسم بنمط غير منظم لإشارات الخلايا اللمفاوية التائية وتكاثر الخلايا الكيراتينية. يساهم الاستعداد الوراثي والمحفزات البيئية كليهما. يتم دراسة الخلايا اللحمية الوسيطة والحويصلات خارج الخلوية لتأثيراتها المقترحة تعديل المناعة التي تنطوي على مسارات مثل IL-17 وإشارات الخلايا اللمفاوية التائية المنظمة. لم تثبت هذه الآليات فائدة سريرية مقارنة ضد العلاجات الصدفية المعتمدة. يسرد جدول السجل على هذه الصفحة الدراسات ذات الصلة وحالة التجنيد الحالية لها.

تحقق من الأهلية → · الصدفية: الملخص الكامل → · الصدفية: فهم التكاليف → · مقارنة تكاليف السفر →

معلومات تعليمية خضعت لمراجعة تحريرية؛ ليست نصيحة طبية ولا تقييماً للأهلية الشخصية.

المصادر والمراجع الإضافية

قارن الأدلة والدراسات المسجلة وملاحظات الأسعار المنشورة.

StemCellAtlas دليل بحث وتخطيط للتكاليف قائم على المصادر، ويفصل أدلة السجلات والجهات التنظيمية عن الملاحظات التجارية غير المتجانسة.

اطلب معلومات مكتوبة