الصدفية
الصدفية مرض مزمن موسط من قبل الجهاز المناعي يتسم بنمط غير منظم لإشارات الخلايا اللمفاوية التائية وتكاثر الخلايا الكيراتينية. يساهم الاستعداد الوراثي والمحفزات البيئية كليهما. يتم دراسة الخلايا اللحمية الوسيطة والحويصلات خارج الخلوية لتأثيراتها المقترحة تعديل المناعة التي تنطوي على مسارات مثل IL-17 وإشارات الخلايا اللمفاوية التائية المنظمة. لم تثبت هذه الآليات فائدة سريرية مقارنة ضد العلاجات الصدفية المعتمدة. يسرد جدول السجل على هذه الصفحة الدراسات ذات الصلة وحالة التجنيد الحالية لها.
الأدلة
دراسات الصدفية البشرية للخلايا اللحمية الوسيطة والمنتجات ذات الصلة صغيرة وغير متجانسة. التغييرات في عناصر PASI والأعراض أو المؤشرات الحيوية لم تثبت فعالية مقارنة ضد الأدوية الموجهة الحديثة المعتمدة. لا يمكن الاعتماد على المقارنات بين الدراسات مع أدوية anti-TNF أو anti-IL-17 أو anti-IL-23 بدون عناصر تحكم عشوائية مناسبة. لا يتم نشر معدل استجابة مجمع هنا لأن المنتج والجرعة والمسار والمقارن والمتابعة تختلف على نطاق واسع جدًا بحيث يكون رقم واحد ذا معنى. يسرد جدول السجل على هذه الصفحة الدراسات المسجلة ونقاطها النهائية المحددة مسبقًا.
لا يوجد منتج خلايا جذعية معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للصدفية. دراسة مرخصة بموجب الإخطار من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) (IND) أو قائمة السجل ليست موافقة منتج. في أوروبا، يختلف ترخيص المحاكمة عن ترخيص التسويق من قبل هيئة الدواء الأوروبية (EMA). يجب على المرضى التحقق من المنتج المحدد والراعي وعرّف السجل والسلطة المختصة والموافقة الأخلاقية بدلاً من الاعتماد على لغة ATMP أو الطب التجديدي العامة.
سياق التكلفة
يمكن أن تتضمن إجراءات الخلايا التجريبية للصدفية الخاصة رسومًا منفصلة للإعطاء المتكرر وتقييم الأمراض الجلدية واختبارات المختبر والتصوير والسفر والعلاج القياسي الجاري. لا تشير الأسعار إلى الموافقة التنظيمية أو الفعالية المقارنة. يجب على المرضى طلب عرض أسعار مكتوب مفصل والتحقق من مسؤوليات الراعي وشركة التأمين والمريض. يجب عدم تأخير الخيارات الموثوقة والفعالة المعتمدة الموضعية والعلاج الضوئي والأدوية الجهازية التقليدية والعلاجات البيولوجية من أجل إجراء تجريبي.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن psoriasis بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 6 | 55% |
| مكتملة | 5 | 45% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 11 | 100% |
كيف تُقرأ: بلا مرحلة محدَّدة: 1، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 1، مقابل 9 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 6 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة. جهة راعية واحدة، Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine، تقف خلف 5 من أصل 11 سجلاً.
أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً
الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.
| العائلة الخلوية | الدراسات |
|---|---|
| الخلايا اللحمية المتوسطة | 9 |
| الإكسوسومات | 1 |
الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 9 دراسة مقابل 0 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.