Psoriasis

La Psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de origen inmunomediado, caracterizada por una señalización desregulada de las células T y la proliferación de queratinocitos. Tanto la susceptibilidad genética como los factores ambientales contribuyen a su desarrollo. Las células estromales mesenquimales (CSM) y las vesículas extracelulares se están estudiando por sus supuestos efectos inmunomoduladores que involucran vías como la IL-17 y la señalización de células T reguladoras. Estos mecanismos no han establecido un beneficio clínico comparativo frente a los tratamientos aprobados para la Psoriasis. La tabla de registro en esta página enumera los estudios relevantes y su estado de reclutamiento actual.

Estado de la revisión médicaPendiente de validación clínicaÚltima actualización de la evidencia: 2026-08-05Metodología y normas editoriales
Equipo de revisión clínica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilidad editorial: equipo de investigación de StemCellAtlasInformación exclusivamente educativa. Esta página no ofrece asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento.

Evidencia

Los estudios en humanos de CSM y productos relacionados para la Psoriasis son pequeños y heterogéneos. Los cambios en componentes del PASI, síntomas o biomarcadores no han establecido eficacia comparativa frente a los tratamientos sistémicos modernos aprobados. Las comparaciones entre estudios con medicamentos anti-TNF, anti-IL-17 o anti-IL-23 no son fiables sin controles aleatorizados apropiados. No se publica aquí una tasa de respuesta agrupada porque el producto, la dosis, la vía, el comparador y el seguimiento difieren demasiado para que una cifra única sea significativa. Los estudios registrados y sus propios criterios de valoración preespecificados se enumeran en la tabla de registro de esta página.

Ningún producto de células madre está aprobado por la FDA para la Psoriasis. Un estudio autorizado bajo IND o un registro de estudio no constituyen aprobación del producto. En Europa, una autorización de ensayo es distinta de la autorización de comercialización de la EMA. Los pacientes deben verificar el producto exacto, el patrocinador, el identificador de registro, la autoridad competente y la aprobación ética, en lugar de confiar en un lenguaje general sobre ATMP o medicina regenerativa.

Contexto de costes

Los procedimientos celulares investigacionales privados para Psoriasis pueden implicar cargos separados por administración repetida, evaluación dermatológica, pruebas de laboratorio, imágenes, viajes y tratamiento estándar continuo. Los precios no indican aprobación regulatoria ni eficacia comparativa. Los pacientes deben solicitar un presupuesto detallado por escrito y verificar las responsabilidades del patrocinador, la aseguradora y el paciente. Las opciones aprobadas eficaces —tópicas, fototerapia, sistémicas convencionales y biológicas— no deben retrasarse por un procedimiento experimental.

Qué muestra en realidad el registro de ensayos

Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para psoriasis con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.

Estado en el registroEstudiosProporción
Estado no actualizado por el promotor655%
Finalizado545%
Todos los estudios registrados11100%

Cómo leerla: 1 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 1 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 9 todavía en Fase 1 o anterior; 6 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos. Un solo promotor, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, concentra 5 de los 11 registros.

Qué familia celular se estudia realmente aquí

La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.

Células estromales mesenquimales9Exosomas1
Familia celularEstudios
Células estromales mesenquimales9
Exosomas1

Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 9 estudios frente a 0 con trasplante hematopoyético.

Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.

Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.

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