Psoriasis
Psoriasis ist eine chronische immunvermittelte entzündliche Erkrankung, die durch dysregulierte T-Zell-Signalgebung und Keratinozytenproliferation gekennzeichnet ist. Sowohl genetische Veranlagung als auch Umweltfaktoren tragen dazu bei. Mesenchymale Stromazellen (MSCs) und extrazelluläre Vesikel werden hinsichtlich vorgeschlagener immunmodulatorischer Wirkungen untersucht, die Signalwege wie IL-17 und regulatorische T-Zell-Signalgebung betreffen. Diese Mechanismen haben keinen vergleichenden klinischen Nutzen gegenüber zugelassenen Psoriasis-Behandlungen nachgewiesen. Die Registertabelle auf dieser Seite listet relevante Studien und deren aktuellen Rekrutierungsstatus auf.
Evidenz
Humane Psoriasis-Studien zu MSCs und verwandten Produkten sind klein und heterogen. Veränderungen bei PASI-Komponenten, Symptomen oder Biomarkern haben keine vergleichende Wirksamkeit gegenüber modernen zugelassenen systemischen Behandlungen nachgewiesen. Studienübergreifende Vergleiche mit Anti-TNF-, Anti-IL-17- oder Anti-IL-23-Medikamenten sind ohne geeignete randomisierte Kontrollen nicht zuverlässig. Hier wird keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht, da Produkt, Dosis, Verabreichungsweg, Vergleichsgruppe und Nachbeobachtung zu unterschiedlich sind, als dass eine einzelne Zahl aussagekräftig wäre. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte sind in der Registertabelle auf dieser Seite aufgeführt.
Kein Stammzellprodukt ist von der FDA für Psoriasis zugelassen. Eine IND-autorisierte Studie oder eine Registrierung ist keine Produktzulassung. In Europa unterscheidet sich eine Prüfplangenehmigung von einer EMA-Marktzulassung. Patienten sollten das genaue Produkt, den Sponsor, die Registrierungsnummer, die zuständige Behörde und die Ethikgenehmigung überprüfen, anstatt sich auf allgemeine ATMP- oder regenerativmedizinische Formulierungen zu verlassen.
Kostenkontext
Private investigative Psoriasis-Zellverfahren können separate Kosten für wiederholte Verabreichung, dermatologische Beurteilung, Laboruntersuchungen, Bildgebung, Reise und laufende Standardbehandlung umfassen. Preise bedeuten weder eine Zulassung noch eine vergleichende Wirksamkeit. Patienten sollten ein detailliertes schriftliches Angebot anfordern und die Verantwortlichkeiten von Sponsor, Versicherer und Patient überprüfen. Wirksame zugelassene topische, Phototherapie-, konventionelle systemische und biologische Optionen dürfen nicht durch ein experimentelles Verfahren verzögert werden.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu psoriasis mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 6 | 55% |
| Abgeschlossen | 5 | 45% |
| Alle registrierten Studien | 11 | 100% |
So ist sie zu lesen: 1 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 1 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 9 noch in Phase 1 oder davor; 6 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen. Ein einziger Sponsor, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, steht für 5 der 11 Einträge.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 9 |
| Exosomen | 1 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 9 Studien gegenüber 0 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.