Germany — Контекст
Преглед, основан на източници, без препоръка за лечение.
Контекст
В Германия клетъчните лекарствени продукти могат да попадат в режима за ATMP и надзора на Paul-Ehrlich-Institut. Официалната информация на PEI за ATMP помага да се разграничат разрешение за търговия, клинично изпитване и други строго определени пътища.
Германски адрес, лекарска регистрация или производствен сертификат не доказват, че продуктът е разрешен за заявеното показание. Поискайте класификацията, производителя, регулаторния номер, протокола и писмен план за нежелани събития и проследяване.
Образователна информация, а не медицински съвет. Проверете продукта, показанието, правното основание и доказателствата с независим квалифициран лекар.