Каква е успеваемостта на клетъчната терапия при Първична имунна недостатъчност?
Няма единен процент на успех на HSCT или клетъчна терапия при всички първични имунодефицити. Резултатите зависят от диагнозата, генотипа, възрастта, инфекциите и органното увреждане, съвместимостта на донора, кондиционирането и центъра; оценявайте преживяемостта, имунното възстановяване, неприхващането, реакцията „присадка срещу приемник“ и проследяването за точния протокол.
Как да се тълкуват доказателствата за Първична имунна недостатъчност
Доказателствата и допустимостта са специфични за диагнозата, генотипа, донора и центъра. HSCT може да изисква кондициониране и носи рискове от инфекция, неприхващане, реакция „присадка срещу приемник“ и органна токсичност; при други заболявания се използват имуноглобулини, антимикробно, таргетно имунно или генно лечение. Информационният материал на NIAID за дефицит на GATA2 показва диагнозо-специфичната употреба на HSCT. Той не потвърждава общ плацентарен, стромален или екзозомен продукт.
Проверете критериите → · Първична имунна недостатъчност: Пълен преглед → · Първична имунна недостатъчност: Разберете разходите → · Сравнете разходите за пътуване →
Редакционно проверена образователна информация; не е медицински съвет или оценка на личната пригодност.
Източници и допълнително четене
- Регистър на изпитванията със стволови клетки (ClinicalTrials.gov) ↗
- Рецензирани изследвания (PubMed) ↗
- Ресурси на ISSCR за пациенти ↗
- Насоки на FDA за потребители ↗
- Рамка на EMA за ATMP ↗
- Регистрирани изпитвания за Първична имунна недостатъчност (ClinicalTrials.gov) ↗
- Публикувани изследвания за Първична имунна недостатъчност (PubMed) ↗