Degenerazione maculare e visione — Opzioni terapeutiche

La degenerazione maculare legata all'età (AMD) e le distrofie retiniche ereditarie possono danneggiare i fotorecettori o l'epitelio pigmentato retinico (RPE), ma sono condizioni distinte con cause e gestione consolidata differenti. Gli approcci cellulari sperimentali includono prodotti a base di RPE o progenitori retinici derivati da fonti come le cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC). Le ipotesi di differenziazione o integrazione in laboratorio non dimostrano il ripristino della vista nell'essere umano. L'identità del prodotto, la via chirurgica, il rischio immunologico e lo stadio della malattia sono fattori critici. La tabella del registro in questa pagina elenca gli studi pertinenti e il loro attuale stato di reclutamento.

Stato della revisione medicaValidazione clinica in attesaUltimo aggiornamento delle evidenze: 2026-08-05Metodologia e standard editoriali
Gruppo di revisione clinica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilità editoriale: gruppo di ricerca StemCellAtlasInformazioni a solo scopo educativo. Questa pagina non fornisce consulenza medica, diagnosi o raccomandazioni terapeutiche.

Opzioni terapeutiche

Diagnosi e valutazione specialistica

Necessario per definire diagnosi, causa, gravità e idoneità

Cure consolidate secondo la linea guida

Specifico per condizione e paziente; usare la linea guida clinica aggiornata

Riabilitazione, monitoraggio e cure di supporto

Specifico per condizione e obiettivo

Intervento cellulare, con esosomi o altro intervento rigenerativo

Sperimentale; prodotto e indicazione esatti devono essere verificati

Evidenze

Gli studi clinici sulla terapia cellulare retinica sono in fase iniziale ed eterogenei, e coinvolgono malattie, prodotti cellulari, vie chirurgiche ed endpoint diversi. Le osservazioni sulla sicurezza in piccole coorti e le variazioni esplorative della funzione visiva non dimostrano una stabilizzazione o un ripristino duraturo della vista. Imaging, sensibilità alla luce e misure dell'acuità visiva non devono essere accorpati in un'unica dichiarazione di risposta. Nessun tasso di risposta aggregato è pubblicato in questa pagina perché gli studi sono troppo eterogenei per poter essere riassunti in un singolo dato. Gli studi registrati e i relativi endpoint predefiniti sono elencati nella tabella del registro in questa pagina. Considerare l'approccio come ricerca specifica di un prodotto, non come una categoria generale di trattamento. Verificare il prodotto esatto, l'origine, la lavorazione, il produttore, la dose, la via, l'indicazione, l'approvazione regolatoria o etica, il confronto, gli endpoint e il piano per gli eventi avversi. Consultare la pagina delle evidenze sulla condizione per il contesto di registri e studi.

Informazioni educative, non consulenza medica. Verifica prodotto, indicazione, base giuridica ed evidenze con un medico qualificato indipendente.

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