ضعف الانتصاب

ضعف الانتصاب (ED) قد يعكس عوامل وعائية أو عصبية أو هرمونية أو دوائية أو نفسية أو بنيوية، وقد يشير إلى مرض قلبي وعائي أوسع. تُسوَّق منتجات الخلايا والصفائح الدموية والحويصلات الخارجية كإجراءات تجديدية، لكن تركيباتها وأدلتها تختلف، والآلية المقترحة لتكوين الأوعية لا تُثبت انتصاباً موثوقاً أو سلامة طويلة الأمد.

حالة المراجعة الطبيةبانتظار الاعتماد السريريآخر تحديث للأدلة: 2026-08-05المنهجية والمعايير التحريرية
فريق المراجعة السريرية: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical Sciencesالمسؤولية التحريرية: فريق أبحاث StemCellAtlasلأغراض التثقيف فقط. لا تقدم هذه الصفحة نصيحة طبية أو تشخيصاً أو توصية علاجية.

الأدلة

لا تزال الأدلة على المنتجات الخلوية تجريبية وينبغي أن تستخدم المستحضر الدقيق وطريقة الإعطاء والمقارن ونتائج وظيفة الانتصاب والسلامة المُوثّقة. يصف دليل NIDDK لعلاج ED تقييم الأسباب الكامنة وتدابير نمط الحياة والإرشاد النفسي والأدوية المرخّصة والأجهزة والجراحة. ينبغي تقييم هذه الخيارات قبل اللجوء إلى حقنة غير معتمدة.

لا يوجد حقن خلايا جذعية أو حويصلات خارجية عام حاصل على موافقة FDA لعلاج ED. إن الموافقة على جهاز حقن أو عملية مخبرية أو منتج مسالك بولية آخر لا تُرخّص المنتج البيولوجي لـ ED.

سياق التكلفة

اطلب عرض أسعار مكتوباً ومفصّلاً يشمل التقييم والمنتج المحدّد والإعطاء والتصوير عند وجود مبرّر والمتابعة وإدارة العدوى والنزيف والتليف أو المضاعفات الأخرى. لا تدع مخاوف الخصوصية أو خصماً على حزمة يحلّ محلّ تقييم مسالك بولية وقلبي وعائي مستقل.

ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً

إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن erectile dysfunction بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.

الحالة في السجلالدراساتالنسبة
مكتملة1234%
لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية926%
تستقطب مشاركين الآن617%
سُحبت قبل تسجيل أي مشارك411%
لم يبدأ الاستقطاب بعد39%
جارية، والتسجيل مغلق13%
كل الدراسات المسجَّلة35100%

كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 4 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 11% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 7، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 6، مقابل 22 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 9 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.

أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً

الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.

الخلايا اللحمية المتوسطة23الإكسوسومات5
العائلة الخلويةالدراسات
الخلايا اللحمية المتوسطة23
الإكسوسومات5

الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 23 دراسة مقابل 0 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.

الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.

معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.

قارن الأدلة والدراسات المسجلة وملاحظات الأسعار المنشورة.

StemCellAtlas دليل بحث وتخطيط للتكاليف قائم على المصادر، ويفصل أدلة السجلات والجهات التنظيمية عن الملاحظات التجارية غير المتجانسة.

اطلب معلومات مكتوبة