Disfunción eréctil
La disfunción eréctil (DE) puede reflejar factores vasculares, neurológicos, hormonales, relacionados con medicamentos, psicológicos o estructurales y puede ser un indicador de enfermedad cardiovascular más amplia. Los productos celulares, derivados de plaquetas y de exosomas se comercializan como procedimientos regenerativos, pero sus composiciones y evidencia difieren, y un mecanismo angiogénico propuesto no establece erecciones fiables ni seguridad a largo plazo.
Evidencia
La evidencia de los productos celulares sigue siendo experimental y debe utilizar la preparación exacta, la vía, el comparador y los resultados validados de función eréctil y seguridad. La guía de tratamiento de DE del NIDDK describe la evaluación de las causas subyacentes, las medidas de estilo de vida, el asesoramiento, los medicamentos autorizados, los dispositivos y la cirugía. Esas opciones deben evaluarse antes de una inyección no aprobada.
Ninguna inyección genérica de células madre o exosomas tiene aprobación de la FDA para tratar la DE. La aprobación de un dispositivo de inyección, un proceso de laboratorio u otro producto urológico no autoriza el producto biológico para la DE.
Contexto de costes
Solicite un presupuesto detallado por escrito que incluya la evaluación, el producto exacto, la administración, las imágenes cuando estén justificadas, el seguimiento y el manejo de infección, sangrado, fibrosis u otras complicaciones. No permita que las preocupaciones por la privacidad o un descuento por paquete reemplacen la evaluación urológica y cardiovascular independiente.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para erectile dysfunction con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 12 | 34% |
| Estado no actualizado por el promotor | 9 | 26% |
| Reclutando | 6 | 17% |
| Retirado antes de incluir participantes | 4 | 11% |
| Aún sin reclutar | 3 | 9% |
| Activo, cerrado a la inclusión | 1 | 3% |
| Todos los estudios registrados | 35 | 100% |
Cómo leerla: 4 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 11% del total; 7 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 6 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 22 todavía en Fase 1 o anterior; 9 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 23 |
| Exosomas | 5 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 23 estudios frente a 0 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.