Erektile Dysfunktion
Erektile Dysfunktion (ED) kann vaskuläre, neurologische, hormonelle, medikamentenbedingte, psychische oder strukturelle Ursachen haben und auf eine umfassendere Herz-Kreislauf-Erkrankung hinweisen. Zell-, thrombozytenbasierte und Exosomenprodukte werden als regenerative Verfahren vermarktet; Zusammensetzung und Evidenz unterscheiden sich jedoch, und ein angenommener angiogener Mechanismus belegt weder zuverlässige Erektionen noch Langzeitsicherheit.
Evidenz
Die Evidenz zu Zellprodukten bleibt experimentell und muss anhand von Präparat, Weg, Vergleichsgruppe sowie validierten Endpunkten für Erektionsfunktion und Sicherheit bewertet werden. Der NIDDK-Leitfaden zur ED-Behandlung beschreibt die Abklärung zugrunde liegender Ursachen, Lebensstilmaßnahmen, Beratung, zugelassene Medikamente, Hilfsmittel und Operation. Diese Optionen sollten vor einer nicht zugelassenen Injektion beurteilt werden.
Keine allgemeine Stammzell- oder Exosomeninjektion ist von der FDA zur Behandlung von ED zugelassen. Die Zulassung eines Injektionsgeräts, Laborprozesses oder anderen urologischen Produkts autorisiert das biologische Produkt nicht für ED.
Kostenkontext
Fordern Sie ein schriftliches Einzelangebot für Beurteilung, konkretes Produkt, Verabreichung, begründete Bildgebung, Nachsorge und Behandlung von Infektion, Blutung, Fibrose oder anderen Komplikationen an. Lassen Sie Datenschutzbedenken oder einen Paketrabatt keine unabhängige urologische und kardiovaskuläre Beurteilung ersetzen.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu erectile dysfunction mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 12 | 34% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 9 | 26% |
| Rekrutiert derzeit | 6 | 17% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 4 | 11% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 3 | 9% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 3% |
| Alle registrierten Studien | 35 | 100% |
So ist sie zu lesen: 4 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 11% der Gesamtzahl; 7 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 6 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 22 noch in Phase 1 oder davor; 9 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 23 |
| Exosomen | 5 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 23 Studien gegenüber 0 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.