الذئبة الحمراء (SLE)
الذئبة الحمراء الجهازية هي مرض مناعي ذاتي غير متجانس قد يصيب الجلد والمفاصل والدم والكلى والجهاز العصبي وأعضاء أخرى. للخلايا الجذعية الوسيطة وزراعة الخلايا الجذعية المكوّنة للدم ومقاربات الخلايا المناعية المُهندَسة أهداف ومخاطر مختلفة. يجب عدم تجميعها كعلاج واحد بالخلايا الجذعية أو وصفها بأنها تُعيد ضبط المناعة بشكل شامل.
الأدلة
تُصمَّم الرعاية المعيارية وفقاً لإصابة الأعضاء وقد تشمل الأدوية المضادة للملاريا ومثبطات المناعة والعلاج البيولوجي والعلاج الداعم. دُرست زراعة الخلايا الجذعية المكوّنة للدم (HSCT) والمقاربات الخلوية المناعية الأحدث بشكل رئيسي في حالات مرضية شديدة أو مقاومة مختارة وقد تنطوي على سمّية كبيرة. تبقى أدلة الخلايا الجذعية الوسيطة تجريبية وغير متجانسة. ينبغي استخدام دليل NIAMS لعلاج الذئبة لمقارنة الرعاية المُثبَتة؛ ولا يمكن للأدلة من منصة خلوية واحدة أن تُثبت صحة منصة أخرى.
لا يوجد منتج خلايا جذعية أو حويصلات خارجية (Exosomes) عام معتمد من FDA كعلاج شامل للذئبة. لا تُرخِّص التجارب أو الموافقات الخاصة بمنتج معين في السرطان أو مرض مناعي ذاتي آخر الاستخدام المقترح للذئبة.
سياق التكلفة
حدّد بنوداً منفصلة للتشخيص الدقيق وتقييم الأعضاء والمنتج والتهيئة أو كبت المناعة عند الاقتضاء والإقامة والوقاية من العدوى وقضايا الخصوبة والسفر والمتابعة طويلة الأمد والمضاعفات. لا توقف علاج الذئبة الفعّال ولا تؤخر رعاية الكلى أو الجهاز العصبي أو القلب والأوعية الدموية من أجل حقن تجاري.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن lupus بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 15 | 32% |
| مكتملة | 14 | 30% |
| تستقطب مشاركين الآن | 6 | 13% |
| أُوقفت قبل أوانها | 4 | 9% |
| لم يبدأ الاستقطاب بعد | 3 | 6% |
| سُحبت قبل تسجيل أي مشارك | 3 | 6% |
| جارية، والتسجيل مغلق | 1 | 2% |
| التسجيل بالدعوة فقط | 1 | 2% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 47 | 100% |
كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 7 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 15% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 5، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 16، مقابل 26 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 15 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.
أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً
الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.
| العائلة الخلوية | الدراسات |
|---|---|
| الخلايا اللحمية المتوسطة | 25 |
| زرع الخلايا المكوّنة للدم | 19 |
| الإكسوسومات | 3 |
الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 25 دراسة مقابل 19 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.