Lupus (SLE)
Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune hétérogène qui peut atteindre la peau, les articulations, le sang, les reins, le système nerveux et d'autres organes. Les MSC, la transplantation hématopoïétique et les approches de cellules immunitaires modifiées ont des objectifs et des risques différents. Ils ne doivent pas être groupés comme un seul traitement par cellules souches ou décrits comme réinitialisant universellement l'immunité.
Données probantes
Les soins standard sont adaptés à l'atteinte d'organes et peuvent comprendre un traitement antipaludéen, immunosuppresseur, biologique et de support. La GCSH et les approches cellulaires immunitaires plus récentes ont été principalement étudiées dans la maladie sévère ou réfractaire sélectionnée et peuvent impliquer une toxicité substantielle. Les preuves des MSC restent exploratoires et hétérogènes. Le guide du traitement du lupus du NIAMS doit être utilisé pour comparer les soins établis ; les preuves d'une plateforme cellulaire ne peuvent pas valider une autre.
Aucun produit générique de cellules souches ou d'exosome n'est approuvé par la FDA comme traitement large du lupus. Les essais ou approbations spécifiques au produit dans le cancer ou une autre maladie auto-immune n'autorisent pas l'usage de lupus proposé.
Contexte des coûts
Détaillez le diagnostic exact et l'évaluation d'organes, le produit, le conditionnement ou l'immunosuppression le cas échéant, l'admission, la prévention des infections, les problèmes de fertilité, les frais de déplacement, le suivi long terme et les complications. N'arrêtez pas le traitement du lupus efficace ou ne retardez pas les soins rénaux, neurologiques ou cardiovasculaires pour une perfusion commerciale.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour lupus avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Statut non mis à jour par le promoteur | 15 | 32% |
| Terminée | 14 | 30% |
| Recrutement en cours | 6 | 13% |
| Interrompue prématurément | 4 | 9% |
| Recrutement pas encore ouvert | 3 | 6% |
| Retirée avant toute inclusion | 3 | 6% |
| En cours, inclusions closes | 1 | 2% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 1 | 2% |
| Toutes les études enregistrées | 47 | 100% |
Comment la lire : 7 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 15% du total; 5 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 16 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 26 encore en Phase 1 ou avant; 15 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 25 |
| Greffe hématopoïétique | 19 |
| Exosomes | 3 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 25 études contre 19 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.