Lupus (SLE)
Systemischer Lupus erythematodes ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die Haut, Gelenke, Blut, Nieren, Nervensystem und andere Organe betreffen kann. MSCs, hämatopoetische Transplantation und technisch veränderte Immunzellansätze haben unterschiedliche Ziele und Risiken. Sie dürfen nicht als eine Stammzellbehandlung zusammengefasst oder als allgemeines Zurücksetzen des Immunsystems beschrieben werden.
Evidenz
Die Standardversorgung richtet sich nach der Organbeteiligung und kann antimalarische, immunsuppressive, biologische und unterstützende Behandlung umfassen. HSCT und neuere zelluläre Immunansätze wurden vor allem bei ausgewählten schweren oder therapieresistenten Erkrankungen untersucht und können erhebliche Toxizität mit sich bringen. Die MSC-Evidenz bleibt experimentell und heterogen. Der NIAMS-Leitfaden zur Lupusbehandlung sollte zum Vergleich mit etablierter Versorgung dienen; Evidenz einer Zellplattform kann keine andere bestätigen.
Kein allgemeines Stammzell- oder Exosomenprodukt ist von der FDA als breite Lupusbehandlung zugelassen. Produktspezifische Studien oder Zulassungen bei Krebs oder einer anderen Autoimmunerkrankung autorisieren die vorgeschlagene Lupusanwendung nicht.
Kostenkontext
Schlüsseln Sie genaue Diagnose und Organbeurteilung, Produkt, gegebenenfalls Konditionierung oder Immunsuppression, Aufnahme, Infektionsprävention, Fruchtbarkeitsfragen, Reise, Langzeitnachsorge und Komplikationen auf. Setzen Sie wirksame Lupusbehandlung nicht ab und verzögern Sie Nieren-, neurologische oder kardiovaskuläre Versorgung nicht zugunsten einer kommerziellen Infusion.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu lupus mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 15 | 32% |
| Abgeschlossen | 14 | 30% |
| Rekrutiert derzeit | 6 | 13% |
| Vorzeitig abgebrochen | 4 | 9% |
| Rekrutierung noch nicht begonnen | 3 | 6% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 3 | 6% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 2% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 1 | 2% |
| Alle registrierten Studien | 47 | 100% |
So ist sie zu lesen: 7 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 15% der Gesamtzahl; 5 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 16 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 26 noch in Phase 1 oder davor; 15 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 25 |
| Hämatopoetische Transplantation | 19 |
| Exosomen | 3 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 25 Studien gegenüber 19 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.