انقطاع الطمث والصحة الهرمونية
انقطاع الطمث هو مرحلة انتقالية في الحياة مرتبطة بتغير مستويات هرمونات المبيض وأعراض قد تشمل الهبّات الساخنة والتعرق الليلي واضطراب النوم وأعراض المزاج والأعراض البولية التناسلية. الإدارة القائمة على الأدلة مخصصة وقد تشمل العلاج الهرموني والأدوية غير الهرمونية والعلاج السلوكي المعرفي المخصص لانقطاع الطمث والعلاجات الموضعية حسب الأعراض وعوامل الخطر. الخلايا اللحمية الوسيطة (MSCs) والحويصلات خارج الخلوية تجريبية ولم تثبت استعادة الهرمونات أو تجديد الأنسجة أو التكافؤ السريري مع العلاج الموصى به. الجدول السجلي على هذه الصفحة يسرد الدراسات ذات الصلة وحالة التجنيد الحالية.
الأدلة
الأدلة على علاج أعراض انقطاع الطمث بالخلايا أو الحويصلات الخارجية قليلة ولا تثبت الفعالية المقارنة أو السلامة طويلة الأجل. التقارير الذاتية الصغيرة غير المضبوطة لا يمكنها تمييز تأثيرات العلاج عن تأثير الدواء الوهمي أو تغير الأعراض الطبيعي أو الرعاية المتزامنة. النتائج الآلية أو نتائج المؤشرات الالتهابية ليست بدائل عن نتائج الأعراض والسلامة المُعتمَدة. لا يُنشر معدل استجابة مجمع هنا. الدراسات المسجلة وغاياتها المحددة مسبقاً مذكورة في جدول السجل على هذه الصفحة.
لا يوجد علاج بالطب التجديدي أو منتج حويصلات خارجية معتمد من FDA لأعراض انقطاع الطمث. تجربة مصرح بها من قبل IND أو إدراج في السجل ليس موافقة على المنتج. في أوروبا، تصريح التجربة يختلف عن تصريح EMA بالتسويق. يجب على المرضى التحقق من المنتج الدقيق والراعي ومُعرِّف السجل والسلطة المختصة والموافقة الأخلاقية.
سياق التكلفة
إجراءات الخلايا أو الحويصلات الخارجية التجريبية الخاصة لانقطاع الطمث يمكن أن تتضمن رسوماً منفصلة للاستشارة والاختبارات والإعطاء المتكرر والمراقبة والسفر. الأسعار لا تدل على موافقة تنظيمية أو ميزة على العلاج المثبت. يجب على المرضى طلب عرض أسعار مفصل مكتوب والتحقق من مسؤوليات الراعي والمؤمن والمريض. يجب على الطبيب أولاً مناقشة الخيارات الهرمونية وغير الهرمونية القائمة على الأدلة والموانع الفردية.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن menopause بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| مكتملة | 6 | 60% |
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 2 | 20% |
| جارية، والتسجيل مغلق | 1 | 10% |
| التسجيل بالدعوة فقط | 1 | 10% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 10 | 100% |
كيف تُقرأ: بلا مرحلة محدَّدة: 7، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 1، مقابل 2 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 2 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.
أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً
الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.
| العائلة الخلوية | الدراسات |
|---|---|
| زرع الخلايا المكوّنة للدم | 2 |
| الخلايا اللحمية المتوسطة | 1 |
الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 1 دراسة مقابل 2 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.